| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略语/符号说明 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-13页 |
| 研究现状、成果 | 第9-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-13页 |
| 1.1 对象和方法 | 第13-28页 |
| 1.1.1 实验所用组织和细胞 | 第13页 |
| 1.1.2 实验试剂和仪器 | 第13-14页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第14-28页 |
| 1.1.3.1 组织标本收集 | 第14页 |
| 1.1.3.2 细胞的复苏和冻存 | 第14-15页 |
| 1.1.3.3 细胞传代 | 第15页 |
| 1.1.3.4 质粒构建、转化和转染 | 第15-19页 |
| 1.1.3.5 实时定量PCR | 第19-21页 |
| 1.1.3.6 Western blot | 第21-23页 |
| 1.1.3.7 免疫组化 | 第23-25页 |
| 1.1.3.8 细胞侵袭、迁移实验 | 第25-26页 |
| 1.1.3.9 细胞免疫荧光 | 第26-27页 |
| 1.1.3.10 统计学方法 | 第27-28页 |
| 1.2 结果 | 第28-39页 |
| 1.2.1 胶质瘤病人的临床病理资料 | 第28-29页 |
| 1.2.2 EPN3在胶质瘤病人组织中的表达水平 | 第29-30页 |
| 1.2.3 EPN3在胶质瘤细胞系中的表达水平 | 第30-31页 |
| 1.2.4 过表达EPN3促进U87和U251胶质瘤细胞侵袭和迁移 | 第31-32页 |
| 1.2.5 上调EPN3诱导U87、U251胶质瘤细胞发生上皮间质转化(EMT) | 第32-35页 |
| 1.2.6 过表达EPN3增加了Notch1和β-catenin的表达水平 | 第35-37页 |
| 1.2.7 过表达EPN3增加了Slug和Twist而非Snail1的表达水平 | 第37-39页 |
| 1.3 讨论 | 第39-44页 |
| 1.3.1 EPN3在胶质瘤组织中表达增高 | 第39-40页 |
| 1.3.2 Epsin与网格蛋白介导的细胞内吞 | 第40-41页 |
| 1.3.3 Epsin参与信号通路的激活 | 第41-43页 |
| 1.3.4 EPN3与上皮间质转化(EMT) | 第43-44页 |
| 展望 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第52-53页 |
| 综述 Epsin蛋白的研究进展 | 第53-63页 |
| 综述参考文献 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 个人简历 | 第65页 |
