| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第20-34页 |
| 1.1 前言 | 第20-21页 |
| 1.2 富勒烯化学 | 第21-31页 |
| 1.3 课题的研究目的与研究内容 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-34页 |
| 第二章 DMAP或DMAP与醋酸锰促进富勒烯吡咯啉的合成与结构表征 | 第34-69页 |
| 2.1 前言 | 第34-36页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第36-47页 |
| 2.3 反应机理 | 第47-50页 |
| 2.4 实验部分 | 第50-65页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第50页 |
| 2.4.2 DMAP促进C_(60)与醛和二苯甲胺反应一般步骤 | 第50页 |
| 2.4.3 富勒烯吡咯啉3a的合成 | 第50-51页 |
| 2.4.4 富勒烯吡咯啉3b的合成 | 第51页 |
| 2.4.5 富勒烯吡咯啉3c的合成 | 第51-52页 |
| 2.4.6 富勒烯吡咯啉3d的合成 | 第52页 |
| 2.4.7 富勒烯吡咯啉3e的合成 | 第52-53页 |
| 2.4.8 富勒烯吡咯啉3f的合成 | 第53页 |
| 2.4.9 富勒烯吡咯啉3g的合成 | 第53-54页 |
| 2.4.10 富勒烯吡咯啉3h的合成 | 第54页 |
| 2.4.11 富勒烯吡咯啉3i的合成 | 第54-55页 |
| 2.4.12 富勒烯吡咯啉3j的合成 | 第55页 |
| 2.4.13 富勒烯吡咯啉3k的合成 | 第55-56页 |
| 2.4.14 DMAP和Mn(OAc)_3·2H_2O共同促进C_(60)与醛和胺反应一般步骤 | 第56页 |
| 2.4.15 富勒烯吡咯啉5a的合成 | 第56页 |
| 2.4.16 富勒烯吡咯啉5b的合成 | 第56-57页 |
| 2.4.17 富勒烯吡咯啉5c的合成 | 第57页 |
| 2.4.18 富勒烯吡咯啉5d的合成 | 第57-58页 |
| 2.4.19 富勒烯吡咯啉5e的合成 | 第58页 |
| 2.4.20 富勒烯吡咯啉5f的合成 | 第58-59页 |
| 2.4.21 富勒烯吡咯啉5g的合成 | 第59-60页 |
| 2.4.22 富勒烯吡咯啉5h的合成 | 第60页 |
| 2.4.23 富勒烯吡咯啉5i的合成 | 第60-61页 |
| 2.4.24 富勒烯吡咯啉5j和5j'的合成 | 第61-62页 |
| 2.4.25 富勒烯吡咯啉5k'的合成 | 第62-63页 |
| 2.4.26 富勒烯吡咯啉51和6的合成 | 第63页 |
| 2.4.27 富勒烯吡咯啉5m和5m'的合成 | 第63-64页 |
| 2.4.28 富勒烯吡咯烷cis-4b的合成 | 第64页 |
| 2.4.29 2倍当量BHT下,Mn(OAc)_3·2H_2O和DMAP共同促进的C_(60)和苯甲醛1a与苄胺2a的反应 | 第64页 |
| 2.4.30 5倍当量BHT下,Mn(OAc)_3·2H_2O和DMAP共同促进的C_(60)和苯甲醛1a与苄胺2a的反应 | 第64页 |
| 2.4.31 在Mn(OAc)_3·2H_2O和DMAP作用下,cis-4a转化为5a的反应 | 第64-65页 |
| 2.5 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 第三章 TEMPO和DMAP共同促进富勒烯四氢吡啶衍生物的合成与结构表征 | 第69-98页 |
| 3.1 前言 | 第69-70页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第70-77页 |
| 3.3 反应机理 | 第77-79页 |
| 3.4 实验部分 | 第79-94页 |
| 3.4.1 合成富勒烯四氢吡啶3的一般步骤 | 第79页 |
| 3.4.2 富勒烯四氢吡啶3aa的合成 | 第79页 |
| 3.4.3 富勒烯四氢吡啶3ba的合成 | 第79-80页 |
| 3.4.4 富勒烯四氢吡啶3ca的合成 | 第80-81页 |
| 3.4.5 富勒烯四氢吡啶3da的合成 | 第81页 |
| 3.4.6 富勒烯四氢吡啶3ea的合成 | 第81-82页 |
| 3.4.7 富勒烯四氢吡啶3fa的合成 | 第82页 |
| 3.4.8 富勒烯四氢吡啶3ga的合成 | 第82-83页 |
| 3.4.9 富勒烯四氢吡啶3ha的合成 | 第83页 |
| 3.4.10 富勒烯四氢吡啶3ia的合成 | 第83-84页 |
| 3.4.11 富勒烯四氢吡啶3ja的合成 | 第84页 |
| 3.4.12 富勒烯四氢吡啶3ka的合成 | 第84-85页 |
| 3.4.13 富勒烯四氢吡啶31a的合成 | 第85-86页 |
| 3.4.14 富勒烯四氢吡啶3ma的合成 | 第86页 |
| 3.4.15 富勒烯四氢吡啶3na的合成 | 第86-87页 |
| 3.4.16 富勒烯四氢吡啶3oa的合成 | 第87页 |
| 3.4.17 富勒烯四氢吡啶3pa的合成 | 第87-88页 |
| 3.4.18 富勒烯四氢吡啶3qa的合成 | 第88页 |
| 3.4.19 富勒烯四氢吡啶3ab的合成 | 第88-89页 |
| 3.4.20 富勒烯四氢吡啶3db的合成 | 第89页 |
| 3.4.21 富勒烯四氢吡啶31d的合成 | 第89-90页 |
| 3.4.22 富勒烯四氢吡啶3ac的合成 | 第90-91页 |
| 3.4.23 富勒烯四氢吡啶3dc的合成 | 第91页 |
| 3.4.24 富勒烯四氢吡啶31c的合成 | 第91-92页 |
| 3.4.25 富勒烯四氢吡啶3ad的合成 | 第92页 |
| 3.4.26 富勒烯四氢吡啶3dd的合成 | 第92-93页 |
| 3.4.27 富勒烯四氢吡啶3ld的合成 | 第93页 |
| 3.4.28 在TEMPO和DMAP共同作用下,C_(60)与(R)-(+)-4-甲氧基-α-甲基苄胺和苯乙醛的反应 | 第93页 |
| 3.4.29 富勒烯四氢吡啶3aa在100 ℃的热解反应 | 第93-94页 |
| 3.4.30 富勒烯四氢吡啶3aa在140 ℃的热解反应 | 第94页 |
| 3.4.31 富勒烯四氢吡啶3aa在180 ℃的热解反应 | 第94页 |
| 3.5 结论 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-98页 |
| 附件 | 第98-159页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第159-160页 |
| 致谢 | 第160页 |
