| 中英文缩略词表 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 材料与方法 | 第12-22页 |
| 2.1 材料 | 第12-13页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第12页 |
| 2.1.2 主要药品与试剂 | 第12-13页 |
| 2.1.3 主要仪器与材料 | 第13页 |
| 2.2 方法 | 第13-22页 |
| 2.2.1 母婴分离慢性内脏痛大鼠模型的建立与评估 | 第13-14页 |
| 2.2.2 脊髓鞘内置管术及鞘内注射 | 第14-15页 |
| 2.2.3 qRT-PCR—检测TrkB的mRNA表达水平 | 第15-18页 |
| 2.2.4 Westernblot实验 | 第18-19页 |
| 2.2.5 旷场实验 | 第19-20页 |
| 2.2.6 图像处理 | 第20页 |
| 2.2.7 统计分析 | 第20-22页 |
| 结果 | 第22-38页 |
| 3.1 母婴分离大鼠内脏敏感性显著增强 | 第22-23页 |
| 3.2 BDNF在母婴分离大鼠脊髓的表达显著增强 | 第23-24页 |
| 3.3 脊髓TrkB受体参与慢性内脏高敏感中枢敏化的形成 | 第24-28页 |
| 3.3.1 TrkB抑制剂ANA-12对正常大鼠肌电反应无显著影响 | 第25-26页 |
| 3.3.2 ANA-12抑制NMS大鼠内脏痛觉敏感性 | 第26-27页 |
| 3.3.3 ANA-12抑制NMS大鼠肌电反应的作用时间曲线 | 第27-28页 |
| 3.4 TrkB受体在母婴分离大鼠脊髓的表达显著增强 | 第28-30页 |
| 3.5 RealtimePCR实验结果 | 第30-32页 |
| 3.5.1 RNA完整性及纯度检测结果 | 第30页 |
| 3.5.2 引物特异性结果 | 第30-31页 |
| 3.5.3 TrkB受体mRNA的相对表达量 | 第31-32页 |
| 3.6 通过鞘内注射TrkB选择性抑制剂ANA-12后,WB检测发现给药后脊髓中PKMζ蛋白表达量较给药前显著降低 | 第32-34页 |
| 3.7 ANA-12对正常大鼠和母婴分离大鼠的自发运动功能无显著影响,而对其情绪有一定的影响 | 第34-38页 |
| 讨论 | 第38-45页 |
| 4.1 新生期母婴分离导致大鼠成年出现慢性功能性内脏痛 | 第38-39页 |
| 4.2 脊髓参与慢性功能性内脏痛中枢敏化的形成 | 第39-40页 |
| 4.3 BDNF在慢性功能性内脏痛中发挥重要作用 | 第40-42页 |
| 4.4 脊髓TrkB参与慢性功能性内脏痛中枢敏化的形成 | 第42-43页 |
| 4.5 脊髓BDNF-TrkB信号通路参与NMS内脏高敏感中枢敏化的下游靶点分子 | 第43-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 综述 | 第55-61页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
