| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 农药残留研究现状 | 第11页 |
| 1.2 农药残留检测技术 | 第11-14页 |
| 1.2.1 气相色谱法 | 第11-12页 |
| 1.2.2 液相色谱法 | 第12页 |
| 1.2.3 气相色谱-质谱联用法 | 第12-13页 |
| 1.2.4 液相色谱-质谱联用法 | 第13页 |
| 1.2.5 毛细管电泳法 | 第13-14页 |
| 1.2.6 免疫分析法 | 第14页 |
| 1.2.7 生物传感器法 | 第14页 |
| 1.3 化学离子源介绍 | 第14-15页 |
| 1.3.1 两种离子化方式 | 第14-15页 |
| 1.3.2 化学离子源的原理 | 第15页 |
| 1.3.3 化学离子源的优势 | 第15页 |
| 1.4 电子轰击电离源和化学电离源的比较 | 第15-16页 |
| 1.5 甘氟研究进展 | 第16-17页 |
| 1.6 三种有机锡化合物研究进展 | 第17-21页 |
| 1.6.1 气相色谱法 | 第17-18页 |
| 1.6.2 气相色谱-质谱联用法 | 第18-20页 |
| 1.6.3 液相色谱 | 第20页 |
| 1.6.4 其他方法 | 第20-21页 |
| 1.7 本论文的主要研究内容及意义 | 第21-23页 |
| 1.7.1 选题意义 | 第21页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 1.7.3 试验路线 | 第22-23页 |
| 2 电子轰击源与负化学离子源在检测罐头产品中甘氟残留量的对比研究 | 第23-36页 |
| 2.1 测定罐头中甘氟含量实验原理 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-26页 |
| 2.2.1 仪器、试剂盒材料 | 第24-25页 |
| 2.2.2 标准溶液的配制 | 第25页 |
| 2.2.3 样品前处理 | 第25页 |
| 2.2.4 仪器条件 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-34页 |
| 2.3.1 质谱参数条件 | 第26-30页 |
| 2.3.2 衍生化反应的研究 | 第30-32页 |
| 2.3.3 线性范围、检出限及定量限 | 第32-33页 |
| 2.3.4 加标回收与精密度 | 第33-34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-36页 |
| 3 电子轰击源与正化学离子源测定果蔬中3种有机锡农药残留的对比研究 | 第36-51页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-40页 |
| 3.2.1 仪器、试剂和材料 | 第37页 |
| 3.2.2 标准溶液的配制 | 第37-38页 |
| 3.2.3 样品前处理 | 第38-39页 |
| 3.2.4 仪器条件 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 3.3.1 质谱条件的建立 | 第40-43页 |
| 3.3.2 衍生化试剂的选择 | 第43-44页 |
| 3.3.3 方法的选择性 | 第44-45页 |
| 3.3.4 方法学评价 | 第45-48页 |
| 3.4 实际样品的检测 | 第48-49页 |
| 3.5 本章小结 | 第49-51页 |
| 4 气相色谱-串联质谱测定大米中3种有机锡含量的研究 | 第51-60页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 实验部分 | 第51-52页 |
| 4.2.1 仪器、试剂和材料 | 第51-52页 |
| 4.2.2 标准溶液配制 | 第52页 |
| 4.2.3 样品前处理 | 第52页 |
| 4.2.4 仪器条件 | 第52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-56页 |
| 4.3.1 GC-MS/MS分析条件的选择和优化 | 第52-53页 |
| 4.3.2 离子对的选择 | 第53-56页 |
| 4.3.3 碰撞诱导解离能量的优化 | 第56页 |
| 4.4 方法学评价 | 第56-59页 |
| 4.4.1 线性范围、检出限和定量限 | 第56-58页 |
| 4.4.2 回收率与精密度 | 第58-59页 |
| 4.5 本章小结 | 第59-60页 |
| 5 全文结论与展望 | 第60-61页 |
| 5.1 全文结论 | 第60页 |
| 5.2 主要创新点 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附录 | 第68页 |
