| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 附表 | 第10-12页 |
| 1 综述 | 第12-17页 |
| 1.1 中枢神经系统 | 第12页 |
| 1.2 少突胶质细胞 | 第12-14页 |
| 1.2.1 少突胶质细胞的起源和功能 | 第12-13页 |
| 1.2.2 少突胶质细胞的研究进展 | 第13页 |
| 1.2.3 与少突胶质细胞相关的疾病 | 第13-14页 |
| 1.3 少突胶质前体细胞 | 第14-15页 |
| 1.4 星形胶质细胞 | 第15-17页 |
| 1.4.1 分类 | 第15-16页 |
| 1.4.2 功能 | 第16-17页 |
| 2 实验内容与设计 | 第17-19页 |
| 2.1 实验现状与意义 | 第17页 |
| 2.3 技术路线图 | 第17-18页 |
| 2.4 实验内容与设计 | 第18-19页 |
| 2.4.1 比较大、小鼠星形胶质细胞在体外是否存在种间差异 | 第18页 |
| 2.4.2 比较大、小鼠星形胶质细胞在维持少突胶质前体细胞的自我更新上是否存在差异 | 第18页 |
| 2.4.3 比较大、小鼠星形胶质细胞条件培养基中与少突胶质前体细胞自我更新相关生长因子的差异 | 第18页 |
| 2.4.4 探索以大鼠星形胶质细胞作为饲养层细胞制备小鼠原代少突胶质前体细胞 | 第18-19页 |
| 3 材料和方法 | 第19-21页 |
| 3.1 细胞实验试剂 | 第19页 |
| 3.2 实验方法 | 第19-21页 |
| 3.2.1 原代细胞培养方法 | 第19页 |
| 3.2.2 体外获得星形胶质细胞的方法 | 第19页 |
| 3.2.3 制备条件培养基方法 | 第19-20页 |
| 3.2.4 ELISA实验方法 | 第20页 |
| 3.2.5 少突胶质前体细胞与星形胶质细胞混合培养 | 第20页 |
| 3.2.6 EdU法检测细胞增殖的方法 | 第20页 |
| 3.2.7 TUNEL法检测细胞凋亡的方法 | 第20-21页 |
| 4 实验结果 | 第21-31页 |
| 4.1 大、小鼠原代胶质细胞培养存在差异 | 第21-22页 |
| 4.2 扁平的胶质细胞大部分为星形胶质细胞 | 第22页 |
| 4.3 大鼠星形胶质细胞体外分裂速度快于小鼠星形胶质细胞 | 第22-23页 |
| 4.4 小鼠星形胶质细胞体外凋亡速度大于大鼠星形胶质细胞 | 第23-24页 |
| 4.5 大鼠星形胶质细胞维持少突胶质前体细胞自我更新的能力更强 | 第24-25页 |
| 4.6 测定两种条件培养基中与少突胶质前体细胞生长相关因子的含量 | 第25-26页 |
| 4.7 将大鼠的星形胶质细胞作为制备小鼠原代少突胶质前体细胞的饲养层细胞 | 第26-27页 |
| 4.8 对比两种饲养层细胞制备的小鼠少突胶质前体细胞 | 第27-28页 |
| 4.9 检测大鼠星形胶质细胞饲养层制备的小鼠少突胶质前体细胞的分化潜能 | 第28-31页 |
| 5 总结与讨论 | 第31-33页 |
| 5.1 总结 | 第31页 |
| 5.2 讨论 | 第31-33页 |
| 6 参考文献 | 第33-37页 |
| 附件 | 第37页 |
