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快速老化模型小鼠脑中谷氨酸能系统异常及LW-AFC对其调节作用的研究

摘要第4-8页
ABSTRACT第8-11页
缩略词表第14-16页
第一章 前言第16-25页
    1.1 囊泡谷氨酸转运体与阿尔兹海默病第16-20页
    1.2 兴奋性毒性的产生及相关蛋白对其作用第20-23页
    1.3 SAMP8小鼠神经系统的异常第23-24页
    1.4 本研究目的及意义第24-25页
第二章 快速老化模型小鼠脑中谷氨酸能系统异常的观察研究第25-71页
    2.1 材料方法第27-33页
    2.2 实验结果第33-67页
        2.2.1 SAM小鼠海马组织间液兴奋性神经递质的昼夜节律和增龄性变化第33-41页
        2.2.2 SAM小鼠海马组织间液抑制性神经递质的昼夜节律和增龄性变化第41-48页
        2.2.3 SAM小鼠海马组织间液单胺类神经递质的昼夜节律和增龄性变化第48-65页
        2.2.4 SAM小鼠海马组织间液神经递质含量与Glu相关性分析第65-67页
    2.3 小结第67-68页
    2.4 讨论第68-71页
三、快速老化模型小鼠脑中谷氨酸能系统异常的机制研究第71-83页
    3.1 材料方法第73页
    3.2 实验结果第73-80页
        3.2.1 突触前囊泡Glu转运蛋白VGLUTs及降解其的酶第74-77页
        3.2.2 突触后NMDA和AMPA受体的表达第77-78页
        3.2.3 清除突触间隙Glu的EAATs的表达第78页
        3.2.4 再合成Glu的GS和Glutaminase以及转运Gln的SN1和SAT1的表达第78-79页
        3.2.5 SAM小鼠海马中APP的表达第79-80页
    3.3 小结第80-81页
    3.4 讨论第81-83页
第四章 LW-AFC对快速老化模型小鼠脑中谷氨酸能系统异常的调节作用研究第83-96页
    4.1 材料方法第84-85页
    4.2 实验结果第85-91页
        4.2.1 LW-AFC对SAMP8小鼠海马中突触前囊泡Glu转运蛋白VGLUTs及降解其的酶第85-87页
        4.2.2 LW-AFC对SAMP8小鼠海马突触后NMDA和AMPA受体表达的影响第87-88页
        4.2.3 LW-AFC对SAMP8小鼠海马清除突触间隙Glu的EAATs表达的影响第88-89页
        4.2.4 LW-AFC对SAMP8小鼠海马中再合成Glu的GS和Glutaminase以及转运Gln的SN1和SAT1的表达第89-91页
    4.3 小结第91-93页
    4.4 讨论第93-96页
第五章 结论与展望第96-97页
    5.1 结论第96页
    5.2 展望第96-97页
参考文献第97-105页
致谢第105-107页
攻读硕士学位期间发表的论文第107页

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