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点击化学方法制备可逆光响应聚酯胶束

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 绪论第11-17页
    1.1 生物降解聚(α-羟基酸)第11-13页
    1.2 两亲性嵌段聚合物及其自组装第13页
    1.3 光响应性聚合物胶束第13-14页
    1.4 点击化学第14-15页
    1.5 课题提出第15-17页
第2章 侧链含炔丙基官能团两亲性聚合物的合成与自组装研究第17-25页
    2.1 引言第17页
    2.2 实验药品及仪器第17-18页
        2.2.1 主要实验试剂第17-18页
        2.2.2 主要实验仪器第18页
    2.3 实验部分第18-21页
        2.3.1 化合物3的合成第18-19页
        2.3.2 化合物4的合成第19页
        2.3.3 化合物5的合成第19-20页
        2.3.4 两亲性聚合物的合成第20页
        2.3.5 聚合物胶束的制备及其表征第20-21页
    2.4 结果与讨论第21-24页
        2.4.1 两亲性聚合物的合成与表征第21-22页
        2.4.2 胶束的制备与表征第22-24页
    2.5 小结第24-25页
第3章 含偶氮苯修饰的两亲性聚合物的自组装及其光响应研究第25-33页
    3.1 引言第25页
    3.2 实验药品与仪器第25-26页
        3.2.1 主要实验试剂第25-26页
        3.2.2 主要实验仪器第26页
    3.3 实验部分第26-29页
        3.3.1 化合物M1的合成第27页
        3.3.2 化合物M2的合成第27页
        3.3.3 化合物M3的合成第27页
        3.3.4 侧链含有偶氮苯基团的两亲性聚合物的合成第27-28页
        3.3.5 含偶氮苯修饰的聚酯胶束的制备及其光响应性第28-29页
    3.4 结果与讨论第29-32页
        3.4.1 聚合物的合成与表征第29-30页
        3.4.2 胶束的制备与表征第30-31页
        3.4.3 光照对聚合物溶液的影响第31页
        3.4.4 光照对胶束的影响第31-32页
    3.5 小结第32-33页
第4章 含香豆素修饰的两亲性聚合物的自组装及其光响应研究第33-39页
    4.1 引言第33页
    4.2 实验药品和仪器第33-34页
        4.2.1 主要实验药品第33-34页
        4.2.2 主要实验仪器第34页
    4.3 实验部分第34-36页
        4.3.1 化合物N1的合成第34-35页
        4.3.2 化合物N2的合成第35页
        4.3.3 侧链含有香豆素基团的两亲性聚合物的合成第35页
        4.3.4 含香豆素修饰的聚酯胶束的制备及其光响应性第35-36页
    4.4 结果与讨论第36-38页
        4.4.1 聚合物的合成与表征第36-37页
        4.4.2 胶束的制备与表征第37页
        4.4.3 光照对胶束的影响第37-38页
    4.5 小结第38-39页
第5章 含螺吡喃修饰的两亲性聚合物的自组装及其光响应研究第39-50页
    5.1 引言第39页
    5.2 实验药品及仪器第39-41页
        5.2.1 主要实验试剂第39-40页
        5.2.2 主要实验仪器第40-41页
    5.3 实验部分第41-43页
        5.3.1 化合物P1的合成第41页
        5.3.2 化合物P2的合成第41页
        5.3.3 化合物P3的合成第41-42页
        5.3.4 侧链含有螺吡喃基团的两亲性聚合物的合成第42页
        5.3.5 含螺吡喃修饰的聚酯胶束的制备及其光响应性第42-43页
    5.4 结果与讨论第43-49页
        5.4.1 聚合物的合成与表征第43页
        5.4.2 胶束的制备与表征第43-45页
        5.4.3 光照对聚合物溶液的影响第45-47页
        5.4.4 光照对胶束的影响第47页
        5.4.5 胶束对模型药物的释放与再包载第47-49页
    5.5 小结第49-50页
结论第50-52页
参考文献第52-60页
附录A: 各章节合成化合物的~1H NMR第60-66页
附录B: 攻读学位期间所发表的学术论文目录第66-67页
致谢第67页

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