摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第1章 绪论 | 第11-17页 |
1.1 生物降解聚(α-羟基酸) | 第11-13页 |
1.2 两亲性嵌段聚合物及其自组装 | 第13页 |
1.3 光响应性聚合物胶束 | 第13-14页 |
1.4 点击化学 | 第14-15页 |
1.5 课题提出 | 第15-17页 |
第2章 侧链含炔丙基官能团两亲性聚合物的合成与自组装研究 | 第17-25页 |
2.1 引言 | 第17页 |
2.2 实验药品及仪器 | 第17-18页 |
2.2.1 主要实验试剂 | 第17-18页 |
2.2.2 主要实验仪器 | 第18页 |
2.3 实验部分 | 第18-21页 |
2.3.1 化合物3的合成 | 第18-19页 |
2.3.2 化合物4的合成 | 第19页 |
2.3.3 化合物5的合成 | 第19-20页 |
2.3.4 两亲性聚合物的合成 | 第20页 |
2.3.5 聚合物胶束的制备及其表征 | 第20-21页 |
2.4 结果与讨论 | 第21-24页 |
2.4.1 两亲性聚合物的合成与表征 | 第21-22页 |
2.4.2 胶束的制备与表征 | 第22-24页 |
2.5 小结 | 第24-25页 |
第3章 含偶氮苯修饰的两亲性聚合物的自组装及其光响应研究 | 第25-33页 |
3.1 引言 | 第25页 |
3.2 实验药品与仪器 | 第25-26页 |
3.2.1 主要实验试剂 | 第25-26页 |
3.2.2 主要实验仪器 | 第26页 |
3.3 实验部分 | 第26-29页 |
3.3.1 化合物M1的合成 | 第27页 |
3.3.2 化合物M2的合成 | 第27页 |
3.3.3 化合物M3的合成 | 第27页 |
3.3.4 侧链含有偶氮苯基团的两亲性聚合物的合成 | 第27-28页 |
3.3.5 含偶氮苯修饰的聚酯胶束的制备及其光响应性 | 第28-29页 |
3.4 结果与讨论 | 第29-32页 |
3.4.1 聚合物的合成与表征 | 第29-30页 |
3.4.2 胶束的制备与表征 | 第30-31页 |
3.4.3 光照对聚合物溶液的影响 | 第31页 |
3.4.4 光照对胶束的影响 | 第31-32页 |
3.5 小结 | 第32-33页 |
第4章 含香豆素修饰的两亲性聚合物的自组装及其光响应研究 | 第33-39页 |
4.1 引言 | 第33页 |
4.2 实验药品和仪器 | 第33-34页 |
4.2.1 主要实验药品 | 第33-34页 |
4.2.2 主要实验仪器 | 第34页 |
4.3 实验部分 | 第34-36页 |
4.3.1 化合物N1的合成 | 第34-35页 |
4.3.2 化合物N2的合成 | 第35页 |
4.3.3 侧链含有香豆素基团的两亲性聚合物的合成 | 第35页 |
4.3.4 含香豆素修饰的聚酯胶束的制备及其光响应性 | 第35-36页 |
4.4 结果与讨论 | 第36-38页 |
4.4.1 聚合物的合成与表征 | 第36-37页 |
4.4.2 胶束的制备与表征 | 第37页 |
4.4.3 光照对胶束的影响 | 第37-38页 |
4.5 小结 | 第38-39页 |
第5章 含螺吡喃修饰的两亲性聚合物的自组装及其光响应研究 | 第39-50页 |
5.1 引言 | 第39页 |
5.2 实验药品及仪器 | 第39-41页 |
5.2.1 主要实验试剂 | 第39-40页 |
5.2.2 主要实验仪器 | 第40-41页 |
5.3 实验部分 | 第41-43页 |
5.3.1 化合物P1的合成 | 第41页 |
5.3.2 化合物P2的合成 | 第41页 |
5.3.3 化合物P3的合成 | 第41-42页 |
5.3.4 侧链含有螺吡喃基团的两亲性聚合物的合成 | 第42页 |
5.3.5 含螺吡喃修饰的聚酯胶束的制备及其光响应性 | 第42-43页 |
5.4 结果与讨论 | 第43-49页 |
5.4.1 聚合物的合成与表征 | 第43页 |
5.4.2 胶束的制备与表征 | 第43-45页 |
5.4.3 光照对聚合物溶液的影响 | 第45-47页 |
5.4.4 光照对胶束的影响 | 第47页 |
5.4.5 胶束对模型药物的释放与再包载 | 第47-49页 |
5.5 小结 | 第49-50页 |
结论 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-60页 |
附录A: 各章节合成化合物的~1H NMR | 第60-66页 |
附录B: 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |