中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
中英文缩略词表 | 第10-11页 |
引言 | 第11-13页 |
实验研究 | 第13-33页 |
1 实验材料与方法 | 第13-14页 |
1.1 实验动物 | 第13页 |
1.2 实验用品 | 第13-14页 |
2 实验过程与方法 | 第14-25页 |
2.1 动物分组 | 第14页 |
2.2 模型制作 | 第14-18页 |
2.3 干预方法 | 第18-19页 |
2.4 标本采集 | 第19-20页 |
2.5 实时荧光定量PCR实验步骤 | 第20-23页 |
2.6 统计学处理 | 第23-24页 |
2.7 技术路线 | 第24-25页 |
3 实验结果 | 第25-33页 |
3.1 大鼠脑缺血再灌注模型完成情况 | 第25页 |
3.2 大鼠神经功能评分 | 第25-27页 |
3.3 缺血半暗带脑组织IRAKmRNA表达水平的比较 | 第27-29页 |
3.4 缺血半暗带脑组织TAK1mRNA表达水平的比较 | 第29-31页 |
3.5 缺血半暗带脑组织GDNFmRNA表达水平的比较 | 第31-33页 |
讨论 | 第33-44页 |
1 缺血性脑卒中的认识 | 第33-36页 |
1.1 中医对缺血性脑卒中的认识 | 第33页 |
1.2 脑缺血再灌注损伤对缺血性脑卒中的危害 | 第33-34页 |
1.3 TLR2/NF-κB信号通路与脑缺血再灌注损伤的关系 | 第34-36页 |
2 电针干预对小胶质细胞的影响 | 第36-37页 |
2.1 小胶质细胞的双重作用 | 第36-37页 |
2.2 电针对脑缺血后小胶质细胞的调节作用 | 第37页 |
3 电针对脑缺血大鼠脑组织中IRAK的影响 | 第37-38页 |
4 电针对脑缺血大鼠脑组织中TAK1的影响 | 第38-40页 |
5 电针对脑缺血大鼠脑组织中GDNF的影响 | 第40-41页 |
6 电针改善大鼠神经缺损症状与IRAK、TAK1、GDNF的关系 | 第41-42页 |
7 电针的抗炎机制探讨 | 第42-43页 |
8 基于IRAK、TAK1的变化探讨电针对GDNF的调控机制 | 第43-44页 |
结论 | 第44-45页 |
论文的创新点 | 第45-46页 |
问题与展望 | 第46-47页 |
致谢 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-52页 |
附件1:文献综述 电针治疗脑缺血再灌注损伤的机制研究 | 第52-63页 |
参考文献 | 第59-63页 |
附件2:在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第63-64页 |