| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 研究现状、成果 | 第11-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-15页 |
| 一、筛选C2C12-GLUT4HA骨骼肌细胞株 | 第15-26页 |
| 1.1 材料 | 第15-20页 |
| 1.1.1 细胞系 | 第15页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第15-16页 |
| 1.1.3 主要溶液、缓冲液及蛋白酶抑制剂溶液 | 第16-19页 |
| 1.1.4 主要仪器和设备 | 第19-20页 |
| 1.2 方法 | 第20-22页 |
| 1.2.1 培养和分化C2C12 wild type(WT)和C2C12-GLUT4HA骨骼肌细胞 | 第20页 |
| 1.2.2 免疫印记法检测GLUT4HA标签和GLUT4蛋白的表达量 | 第20-21页 |
| 1.2.3 电脉冲刺激处理细胞 | 第21页 |
| 1.2.4 酶联免疫吸附(ELISA)法测定细胞膜上GLUT4HA水平 | 第21-22页 |
| 1.3 结果 | 第22-25页 |
| 1.3.1 克隆细胞分化为多核肌管的形态学观察 | 第22-23页 |
| 1.3.2 GLUT4HA在不同克隆中的表达 | 第23页 |
| 1.3.3 胰岛素对各克隆细胞GLUT4HA转位的影响 | 第23-24页 |
| 1.3.4 EPS对17号克隆GLUT4HA转位的影响 | 第24-25页 |
| 1.4 小结 | 第25-26页 |
| 二、探讨EPS调节GLUT4转位的分子机制 | 第26-32页 |
| 2.1 材料 | 第26页 |
| 2.1.1 细胞 | 第26页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第26页 |
| 2.1.3 主要溶液、缓冲液 | 第26页 |
| 2.1.4 主要仪器和设备 | 第26页 |
| 2.2 方法 | 第26-27页 |
| 2.2.1 培养和分化C2C12 WT和C2C12-GLUT4HA骨骼肌细胞 | 第27页 |
| 2.2.2 测定电刺激以及Compound C、BTS、Wortmmanin和Akti对电刺激C2C12-GLUT4HA肌管GLUT4HA转位的影响 | 第27页 |
| 2.3 结果 | 第27-31页 |
| 2.3.1 Compound C(CC)对EPS调节C2C12-GLUT4HA肌管GLUT4HA转位的影响 | 第27-28页 |
| 2.3.2 BTS(ATPase的抑制剂)对EPS调节C2C12-GLUT4HA肌管GLUT4HA转位的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.3 Wortmmanin(PI3K的抑制剂)对EPS调节C2C12-GLUT4HA肌管GLUT4HA转位的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.4 Akti(Akt的抑制剂)对EPS调节C2C12-GLUT4HA肌管GLUT4HA转位的影响 | 第30-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-32页 |
| 讨论 | 第32-34页 |
| 结论 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第43-44页 |
| 综述 AMPK和运动: 骨骼肌摄取葡萄糖和胰岛素敏感性 | 第44-61页 |
| 综述参考文献 | 第51-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
