| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 本论文主要创新点 | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 课题的提出 | 第10-11页 |
| 1.2 单克隆抗体的研究概论 | 第11-19页 |
| 1.2.1 单克隆抗体的概述 | 第11-12页 |
| 1.2.2 单抗与hIL-21对接的分子对接方法研究概述 | 第12-15页 |
| 1.2.3 Markov State Models研究方法概述 | 第15-18页 |
| 1.2.4 蛋白质间的静电相互作用方法概述 | 第18-19页 |
| 1.3 计算机模拟hIL-21突变体体系的三维结构 | 第19-21页 |
| 1.3.1 计算机分子模拟技术的概念 | 第19页 |
| 1.3.2 突变体的同源模建方法概述 | 第19-21页 |
| 第二章 hIL-21与单抗的相互作用对IL-21活性增强的研究 | 第21-38页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 方法与体系 | 第21-24页 |
| 2.2.1 方法 | 第21-23页 |
| 2.2.2 对接的复合物体系 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-36页 |
| 2.3.1 KJ、KI与hIL-21对接后的结构分析 | 第24-26页 |
| 2.3.2 KJ、KI与hIL-21/hIL-21R对接后的结构分析 | 第26-30页 |
| 2.3.3 蛋白质复合物的MSMs动力学分析 | 第30-33页 |
| 2.3.4 蛋白质之间的静电相互作用分析 | 第33-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 hIL-21的突变体对hIL-21活性增强的研究 | 第38-48页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 hIL-21突变体模建及分析方法 | 第38-39页 |
| 3.2.1 MODELLER同源模建步骤和评价方法 | 第38页 |
| 3.2.2 序列比对方法 | 第38-39页 |
| 3.2.3 蛋白质的疏水性分析方法 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-47页 |
| 3.3.1 突变体的同源模建结构分析 | 第39-40页 |
| 3.3.2 突变体的序列比对分析 | 第40-41页 |
| 3.3.3 蛋白质的疏水性分析 | 第41-43页 |
| 3.3.4 hIL-21及其突变体结构的动态分析 | 第43-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
