摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 前言 | 第10-45页 |
1.1 基于氮杂环化合物磷酯化反应的研究进展 | 第10-24页 |
1.1.1 氮杂环有机膦化合物的研究意义 | 第10-11页 |
1.1.2 氮杂环化合物的单磷酯化反应研究 | 第11-21页 |
1.1.2.1 金属参与的单磷酯化反应 | 第11-17页 |
1.1.2.2 无金属参与的单磷酯化反应 | 第17-21页 |
1.1.3 氮杂环化合物的双磷酯化反应研究 | 第21-24页 |
1.1.3.1 金属催化氮杂环化合物的双磷酯化反应 | 第21页 |
1.1.3.2 无金属参与的氮杂环化合物的双磷酯化反应 | 第21-24页 |
1.2 基于喹啉选择性氢化还原制备 1,2,3,4-四氢喹啉的研究进展 | 第24-38页 |
1.2.1 1,2,3,4-四氢喹啉类化合物的研究意义 | 第24页 |
1.2.2 喹啉选择性氢化还原反应 | 第24-38页 |
1.2.2.1 金属催化喹啉选择性氢化还原反应 | 第24-34页 |
1.2.2.2 有机试剂催化喹啉选择性氢化还原反应 | 第34-36页 |
1.2.2.3 无催化剂参与的喹啉选择性氢化还原反应 | 第36-38页 |
参考文献 | 第38-45页 |
第二章 无金属参与的喹啉及其衍生物的双磷酯化反应 | 第45-74页 |
2.1 引言 | 第45-46页 |
2.2 无金属参与的喹啉及其衍生物的双磷酯化反应 | 第46-72页 |
2.2.1 双磷酯化反应模板建立 | 第46-48页 |
2.2.2 反应条件的优化 | 第48-50页 |
2.2.3 底物拓展 | 第50-54页 |
2.2.4 拓展实验 | 第54-55页 |
2.2.5 4-甲基喹啉双磷酯化产物单晶的培养 | 第55-56页 |
2.2.6 反应机理推测 | 第56-57页 |
2.2.7 实验部分 | 第57-72页 |
2.2.7.1 仪器与试剂 | 第57-58页 |
2.2.7.2 亚磷酸酯的制备 | 第58页 |
2.2.7.3 反应操作 | 第58页 |
2.2.7.4 化合物的表征 | 第58-72页 |
2.3 小结 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-74页 |
附图 | 第74-107页 |
攻读硕士期间已发表及待发表文章 | 第107-108页 |
致谢 | 第108-109页 |