| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 引言 | 第11-13页 |
| 1.2 热化学分解水制氢技术 | 第13-15页 |
| 1.3 混合导体透氧膜材料 | 第15-18页 |
| 1.3.1 单相混合导体透氧膜材料 | 第15-17页 |
| 1.3.2 双相混合导体透氧膜材料 | 第17-18页 |
| 1.4 混合导体透氧膜透氧量的影响因素 | 第18-20页 |
| 1.4.1 体扩散过程影响因素 | 第18-19页 |
| 1.4.2 表面氧交换过程影响因素 | 第19-20页 |
| 1.5 混合导体透氧膜材料的制备方法 | 第20-21页 |
| 1.5.1 溶胶凝胶法 | 第20页 |
| 1.5.2 共沉淀法 | 第20-21页 |
| 1.5.3 喷雾热分解法 | 第21页 |
| 1.6 混合导体透氧膜的制备方法 | 第21-23页 |
| 1.6.1 干压法 | 第21页 |
| 1.6.2 流延成型法 | 第21-22页 |
| 1.6.3 相转化流延法 | 第22页 |
| 1.6.4 冷冻干燥法 | 第22-23页 |
| 1.7 混合导体透氧膜的应用 | 第23-26页 |
| 1.7.1 富氧空气及纯氧的制备 | 第23页 |
| 1.7.2 甲烷部分氧化制合成气 | 第23-24页 |
| 1.7.3 分解水制氢 | 第24-25页 |
| 1.7.4 二氧化碳分解 | 第25-26页 |
| 1.7.5 氮氧化物分解 | 第26页 |
| 1.8 本论文的工作思路和主要研究内容 | 第26-29页 |
| 第二章 实验部分 | 第29-37页 |
| 2.1 实验试剂及实验仪器设备 | 第29-30页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.2 实验仪器设备 | 第30页 |
| 2.2 各组分气体相对校正系数的测定方法 | 第30-31页 |
| 2.3 混合导体透氧膜的制备 | 第31-33页 |
| 2.3.1 La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)透氧膜的制备 | 第31页 |
| 2.3.2 La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)-Zr_(0.92)Y_(0.08)O_(2-δ)透氧膜的制备 | 第31-33页 |
| 2.3.3 催化剂的制备 | 第33页 |
| 2.4 混合导体透氧膜材料的表征 | 第33-35页 |
| 2.4.1 物相组成分析(XRD) | 第33-34页 |
| 2.4.2 N_2吸附/脱附分析(BET) | 第34页 |
| 2.4.3 热重热量分析(TG-DSC) | 第34页 |
| 2.4.4 程序升温还原实验(H2-TPR) | 第34-35页 |
| 2.4.5 形貌分析(SEM) | 第35页 |
| 2.5 混合导体透氧膜性能评价 | 第35-37页 |
| 2.5.1 透氧膜透氧性能的评价 | 第36页 |
| 2.5.2 透氧膜分解水制氢性能的评价 | 第36-37页 |
| 第三章 混合导体透氧膜材料的表征 | 第37-47页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 材料表征 | 第38-45页 |
| 3.2.1 物相分析(XRD) | 第38-42页 |
| 3.2.2 热重分析(TG-DSC) | 第42-43页 |
| 3.2.3 程序升温还原分析(H2-TPR) | 第43-45页 |
| 3.3 本章小结 | 第45-47页 |
| 第四章 混合导体透氧膜透氧性能研究 | 第47-57页 |
| 4.1 引言 | 第47-48页 |
| 4.2 透氧性能研究 | 第48-50页 |
| 4.3 混合导体透氧膜透氧反应前后结构演变 | 第50-56页 |
| 4.3.1 物相分析(XRD) | 第50-52页 |
| 4.3.2 形貌分析(SEM) | 第52-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 混合导体透氧膜分解水制氢性能研究 | 第57-69页 |
| 5.1 引言 | 第57-58页 |
| 5.2 分解水制氢性能研究 | 第58-63页 |
| 5.2.1 分解水制氢实验氧化侧产氢分析 | 第58-60页 |
| 5.2.2 分解水制氢实验还原侧产物分析 | 第60-63页 |
| 5.3 混合导体透氧膜分解水制氢反应前后结构演变 | 第63-67页 |
| 5.3.1 物相分析(XRD) | 第64-65页 |
| 5.3.2 形貌分析(SEM) | 第65-67页 |
| 5.4 本章小结 | 第67-69页 |
| 第六章 总结与展望 | 第69-71页 |
| 6.1 总结 | 第69-70页 |
| 6.2 展望 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 附录 | 第79页 |