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稀土上转换/介孔硅纳米材料制备及抗肿瘤应用研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第1章 绪论第17-40页
    1.1 课题背景及研究的目的和意义第17-19页
    1.2 稀土上转换发光材料第19-21页
        1.2.1 上转换发光材料掺杂离子/无机基质的选择第19-20页
        1.2.2 上转换发光纳米材料的合成方法及光学性质调控第20-21页
        1.2.3 上转换发光纳米材料的表面修饰第21页
    1.3 稀土上转换/介孔硅核-壳结构纳米材料的制备方法第21-26页
        1.3.1 核-壳结构纳米粒子的制备第22-24页
        1.3.2 蛋黄-蛋壳结构纳米粒子的制备第24-26页
    1.4 稀土上转换/介孔硅核-壳结构纳米材料的抗肿瘤应用第26-37页
        1.4.1 化学治疗第26-30页
        1.4.2 光动力治疗第30-32页
        1.4.3 光热治疗第32-33页
        1.4.4 协同治疗第33-37页
        1.4.5 生物成像第37页
    1.5 本文的研究内容第37-40页
第2章 实验材料及方法第40-51页
    2.1 实验材料与仪器第40-42页
        2.1.1 实验材料第40-41页
        2.1.2 实验仪器第41-42页
    2.2 核-壳结构抗肿瘤纳米粒子的制备第42-47页
        2.2.1 基于光控疏亲水转变机制放药的纳米粒子制备第42-43页
        2.2.2 静电吸附光敏剂负载的光动力抗肿瘤纳米粒子制备第43-44页
        2.2.3 光动力/化疗协同抗肿瘤纳米粒子的制备第44-46页
        2.2.4 细胞成像监测的化疗/光热/光动力协同抗肿瘤纳米粒子的制备第46-47页
    2.3 纳米材料的表征方法第47-48页
        2.3.1 形貌结构分析第47页
        2.3.2 纳米粒子功能化修饰分析第47-48页
        2.3.3 上转换发光性能分析第48页
    2.4 纳米材料功能评价第48-49页
        2.4.1 刺激响应的药物释放检测第48页
        2.4.2 ~1O_2检测第48-49页
        2.4.3 光热性能检测第49页
    2.5 体外抑制肿瘤细胞活力研究第49-50页
        2.5.1 生物相容性评价第49页
        2.5.2 肿瘤细胞摄取评价第49页
        2.5.3 CCK-8法定量评价抑制肿瘤细胞活力第49-50页
    2.6 荷瘤Balb/C裸鼠的体内抗肿瘤效果评价第50-51页
第3章 基于光控疏亲水转变机制的药物释放研究第51-70页
    3.1 引言第51-53页
    3.2 UCNP@mSiO_2-DNQ的制备与表征第53-57页
    3.3 光控DNQ疏亲水转变验证第57-59页
    3.4 DNQ与CD主客体络合验证第59-60页
    3.5 药物负载与光控疏亲水转变药物释放研究第60-64页
        3.5.1 药物负载与疏亲水转变纳米阀门包封第60-61页
        3.5.2 控疏亲水转变药物释放第61-63页
        3.5.3 pH与温度对药物释放的影响第63-64页
    3.6 体外光控化疗效果评价第64-68页
        3.6.1 纳米粒子的生物相容性第64-65页
        3.6.2 纳米粒子的肿瘤细胞摄取第65-66页
        3.6.3 CCK-8法定量评价光控化疗效果第66-68页
    3.7 本章小结第68-70页
第4章 基于静电吸附光敏剂负载技术的光动力抗肿瘤活性研究第70-84页
    4.1 引言第70-72页
    4.2 NH_2-UCNP@mSiO_2-AD的制备与表征第72-76页
    4.3 静电吸附光敏剂负载技术研究第76-78页
    4.4 光谱表征与1O_2检测第78-80页
        4.4.1 光谱匹配与猝灭第78-79页
        4.4.2 光敏剂负载量对1O_2产量的影响第79-80页
    4.5 体外光动力抗肿瘤效果评价第80-83页
        4.5.1 RB-NH_2-UCNP@mSiO_2-AD-CD的生物相容性第80-81页
        4.5.2 RB-NH_2-UCNP@mSiO_2-AD-CD的肿瘤细胞摄取第81-82页
        4.5.3 CCK-8法定量评价光动力抗肿瘤效果第82-83页
    4.6 本章小结第83-84页
第5章 光动力/化疗协同抑制肿瘤细胞活力的研究第84-111页
    5.1 引言第84-85页
    5.2 单光敏剂光动力/化疗协同抗肿瘤效果第85-96页
        5.2.1 UCNP@SiO_2(MB)@mSiO_2-COOH的制备与表征第86-89页
        5.2.2 分子开关PEI-FA的制备及包封验证第89-90页
        5.2.3 药物负载与pH触发的药物释放研究第90-92页
        5.2.4 光谱表征与单光敏剂负载体系的1O_2检测第92-93页
        5.2.5 单光敏剂光动力/化疗协同抗肿瘤作用评价第93-96页
    5.3 双光敏剂光动力/化疗协同抗肿瘤效果第96-110页
        5.3.1 NH_2-UCNP@SiO_2(MB)@mSiO_2-BA的制备与表征第97-100页
        5.3.2 静电吸附光敏剂RB的负载第100-102页
        5.3.3 分子开关CD-CA的制备及包封验证第102-104页
        5.3.4 药物负载与pH响应的药物释放第104-106页
        5.3.5 光谱表征与双光敏剂负载体系的1O_2检测第106-107页
        5.3.6 双光敏剂光动力/化疗协同抗肿瘤作用评价第107-110页
    5.4 本章小结第110-111页
第6章 细胞成像监测的化疗/光热/光动力协同抗肿瘤作用研究第111-129页
    6.1 引言第111-112页
    6.2 UCNP@mSiO_2(Ce6)-BA的制备与表征第112-116页
    6.3 纳米阀门PGO的制备与药物负载第116-118页
    6.4 体外三功能验证第118-121页
        6.4.1 PGO的光热效应第118-119页
        6.4.2 药物释放第119-120页
        6.4.3 不同Ce6负载量下的~1O_2检测第120-121页
    6.5 上转换荧光成像第121-123页
    6.6 体外化疗/光热/光动力协同抗肿瘤效果评价第123-124页
    6.7 荷瘤Balb/C裸鼠体内抗肿瘤载体作用评价第124-127页
        6.7.1 肿瘤组织温度变化监测第124-125页
        6.7.2 化疗/光热/光动力协同抗肿瘤效果第125-126页
        6.7.3 纳米粒子体内毒性第126-127页
    6.8 本章小结第127-129页
结论第129-131页
缩略词对照表第131-133页
参考文献第133-148页
攻读博士学位期间发表的论文及其他成果第148-151页
致谢第151-152页
个人简历第152页

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