| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第15-28页 |
| 1.1 白及的研究现状 | 第15-22页 |
| 1.1.1 概述 | 第15页 |
| 1.1.2 白及的应用价值 | 第15-16页 |
| 1.1.3 白及的资源利用现状 | 第16-17页 |
| 1.1.4 白及的主要化学成分 | 第17-18页 |
| 1.1.5 白及药理作用 | 第18-20页 |
| 1.1.5.1 白及抗菌作用 | 第18页 |
| 1.1.5.2 白及的活血止血作用 | 第18-19页 |
| 1.1.5.3 白及促进伤口愈合作用 | 第19页 |
| 1.1.5.4 白及促进胃肠道黏膜创面的修复作用 | 第19页 |
| 1.1.5.5 白及抗肿瘤作用 | 第19-20页 |
| 1.1.6 白及的药用材料方面应用 | 第20页 |
| 1.1.7 白及的临床应用 | 第20-22页 |
| 1.1.8 白及的加工工艺现状 | 第22页 |
| 1.2 中药配方颗粒的研究进展 | 第22-27页 |
| 1.2.1 概述 | 第22-23页 |
| 1.2.2 中药配方颗粒的特点 | 第23-24页 |
| 1.2.3 中药配方颗粒的制备工艺研究 | 第24-25页 |
| 1.2.4 中药配方颗粒的辅料选择 | 第25-26页 |
| 1.2.5 本课题的研究内容和技术路线 | 第26-27页 |
| 1.2.5.1 研究背景 | 第26页 |
| 1.2.5.2 研究目的 | 第26页 |
| 1.2.5.3 研究内容 | 第26-27页 |
| 1.2.6 研究路线 | 第27页 |
| 1.3 研究创新性 | 第27-28页 |
| 第二章 白及提取物的制备工艺研究 | 第28-41页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 实验材料 | 第28页 |
| 2.3 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.4 实验试剂 | 第29页 |
| 2.5 方法 | 第29-31页 |
| 2.5.1 白及加工方式 | 第29页 |
| 2.5.2 白及总灰分的测定 | 第29-30页 |
| 2.5.3 白及浸出物测定 | 第30页 |
| 2.5.4 白及淀粉的测定 | 第30页 |
| 2.5.5 白及粗纤维的测定 | 第30页 |
| 2.5.6 白及蛋白质的测定 | 第30页 |
| 2.5.7 白及脂肪的测定 | 第30-31页 |
| 2.5.8 白及的吸水率 | 第31页 |
| 2.5.9 出膏率的测定 | 第31页 |
| 2.6 白及多糖含量测定 | 第31-32页 |
| 2.6.1 葡萄糖对照品溶液的制备 | 第31页 |
| 2.6.2 供试品溶液的制备 | 第31页 |
| 2.6.3 6 %苯酚溶液制备 | 第31页 |
| 2.6.4 标准曲线的制作 | 第31-32页 |
| 2.7 联苄类含量测定 | 第32-34页 |
| 2.7.1 对照品溶液制备 | 第32页 |
| 2.7.2 供试品溶液制备 | 第32页 |
| 2.7.3 检测波长的确定 | 第32-33页 |
| 2.7.4 标准曲线的绘制 | 第33-34页 |
| 2.8 方法学考察 | 第34-36页 |
| 2.8.1 精密度试验 | 第34页 |
| 2.8.2 稳定性试验 | 第34-35页 |
| 2.8.3 重复性试验 | 第35页 |
| 2.8.4 加样回收率试验 | 第35-36页 |
| 2.8.5 提取温度、时间、颗粒目数对白及多糖提率影响的试验 | 第36页 |
| 2.9 结果与分析 | 第36-39页 |
| 2.9.1 浸泡时间对白及吸水率的影响 | 第36-37页 |
| 2.9.2 不同前加工方式对白及药材品质的影响 | 第37-38页 |
| 2.9.3 提取温度、时间、颗粒目数对白及成分提率的影响 | 第38-39页 |
| 2.9.4 不同浓缩温度对白及多糖产率的影响 | 第39页 |
| 2.10 小结 | 第39-41页 |
| 第三章 白及配方颗粒成型制备工艺研究 | 第41-48页 |
| 3.1 前言 | 第41页 |
| 3.2 材料与方法 | 第41-43页 |
| 3.2.1 材料 | 第41页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第41-43页 |
| 3.2.2.1 白及配方颗粒干燥工艺研究 | 第41-42页 |
| 3.2.2.2 白及配方颗粒的制备方法研究 | 第42页 |
| 3.2.2.3 白及配方颗粒物理性质研究 | 第42-43页 |
| 3.3 结果与分析 | 第43-47页 |
| 3.3.1 白及配方颗粒制备工艺研究 | 第43-45页 |
| 3.3.2 白及配方颗粒的物理性质 | 第45-46页 |
| 3.3.3 白及多糖含量 | 第46-47页 |
| 3.4 小结 | 第47-48页 |
| 第四章 白及配方颗粒防潮辅料的研究 | 第48-53页 |
| 4.1 前言 | 第48页 |
| 4.2 材料和方法 | 第48-49页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第48页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第48-49页 |
| 4.3 结果与分析 | 第49-52页 |
| 4.3.1 单一辅料与药物配伍吸湿率的测定结果 | 第49-50页 |
| 4.3.2 中药提取物吸湿时间曲线 | 第50页 |
| 4.3.3 乙醇浓度对配方颗粒成型率的影响 | 第50-52页 |
| 4.4 小结 | 第52-53页 |
| 第五章 白及的功效成分与抗氧化活性关联性研究 | 第53-63页 |
| 5.1 前言 | 第53页 |
| 5.2 仪器与试剂 | 第53页 |
| 5.3 方法 | 第53-58页 |
| 5.3.1 白及多糖含量测定 | 第53-54页 |
| 5.3.1.1 葡萄糖对照品溶液的制备 | 第53-54页 |
| 5.3.1.2 供试品溶液的制备 | 第54页 |
| 5.3.1.3 6%苯酚溶液制备 | 第54页 |
| 5.3.1.4 标准曲线的制作 | 第54页 |
| 5.3.1.5 血清采集 | 第54页 |
| 5.3.2 SOD、MDA、NO检测方法 | 第54-55页 |
| 5.3.3 供试品溶液的制备 | 第55-56页 |
| 5.3.4 数据处理 | 第56页 |
| 5.3.5 试验设计 | 第56-57页 |
| 5.3.6 统计学处理 | 第57-58页 |
| 5.4 结果 | 第58-61页 |
| 5.4.1 SOD、MDA、NO 测定结果 | 第58-61页 |
| 5.5 小结 | 第61-63页 |
| 第六章 结论与展望 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 附录A 白及质量标准草案 | 第67-69页 |
| 附录B 白及配方颗粒质量标准草案 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |