摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第一章 前言 | 第11-46页 |
1.1 超分子化学概述 | 第11-12页 |
1.2 超分子大环化合物概述 | 第12-17页 |
1.3 咔唑基大环概述 | 第17-36页 |
1.4 芳酰胺类大环概述 | 第36-45页 |
1.4.1 芳酰胺大环概述 | 第36-42页 |
1.4.2 芳磺酰胺大环概述 | 第42-45页 |
1.5 本章小结 | 第45-46页 |
第二章 引入咔唑基团的磺酰胺大环的合成和结构 | 第46-68页 |
2.1 课题提出的目的和意义 | 第46-49页 |
2.2 目标化合物的合成 | 第49-55页 |
2.2.1 一步法成环前体的合成 | 第49-50页 |
2.2.2 环[n]磺酰胺咔唑的一步合成法 | 第50-52页 |
2.2.3 引入两亲性低聚乙二醇链环[n]磺酰胺咔唑的一步合成法 | 第52-53页 |
2.2.4 环[n]磺酰胺咔唑的片段偶联法 | 第53-54页 |
2.2.5 不对称咔唑基大环的片段偶联法合成 | 第54-55页 |
2.3 目标化合物的结构分析 | 第55-67页 |
2.4 本章小结 | 第67-68页 |
第三章 引入咔唑基团的环[n]磺酰胺咔唑主客体作用的研究 | 第68-105页 |
3.1 对络合客体的筛选 | 第68-76页 |
3.2 环[4]磺酰胺咔唑5与客体m络合性质的研究 | 第76-86页 |
3.2.1 二维NOESY研究 | 第76-77页 |
3.2.2 紫外-可见吸收光谱研究 | 第77-84页 |
3.2.2.1 环[4]磺酰胺咔唑5在溶液中的浓度依赖性研究 | 第77-79页 |
3.2.2.2 环[4]磺酰胺咔唑5和客体m络合比的研究 | 第79-81页 |
3.2.2.3 测定环[4]磺酰胺咔唑5和客体m结合常数(Ka)的研究 | 第81-83页 |
3.2.2.4 环[4]磺酰胺咔唑5的客体选择性研究 | 第83-84页 |
3.2.3 荧光光谱研究 | 第84-86页 |
3.3 环[6]磺酰胺咔唑6与客体m络合性质的研究 | 第86-95页 |
3.3.1 二维NOESY研究 | 第86-87页 |
3.3.2 紫外-可见吸收光谱研究 | 第87-93页 |
3.3.2.1 环[6]磺酰胺咔唑6在溶液中的浓度依赖性研究 | 第87-89页 |
3.3.2.2 环[6]磺酰胺咔唑6和客体m络合比的研究 | 第89-90页 |
3.3.2.3 测定环[6]磺酰胺咔唑6和客体m结合常数(Ka)的研究 | 第90-92页 |
3.3.2.4 环[6]磺酰胺咔唑6的客体选择性研究 | 第92-93页 |
3.3.3 荧光光谱研究 | 第93-95页 |
3.4 环[8]磺酰胺咔唑7与客体m络合性质的研究 | 第95-103页 |
3.4.1 二维NOESY研究 | 第95页 |
3.4.2 紫外-可见吸收光谱研究 | 第95-101页 |
3.4.2.1 环[8]磺酰胺咔唑7在溶液中的浓度依赖性研究 | 第95-97页 |
3.4.2.2 环[8]磺酰胺咔唑7和客体m络合比的研究 | 第97-98页 |
3.4.2.3 测定环[8]磺酰胺咔唑7和客体m结合常数(Ka)的研究 | 第98-100页 |
3.4.2.4 环[8]磺酰胺咔唑7的客体选择性研究 | 第100-101页 |
3.4.3 荧光光谱研究 | 第101-103页 |
3.5 大环主体和客体络合结果的分析 | 第103页 |
3.6 本章小结 | 第103-105页 |
全文总结 | 第105-107页 |
第四章 实验部分 | 第107-127页 |
4.1 仪器与试剂 | 第107页 |
4.2 测量的实验条件 | 第107-108页 |
4.3 第二章中出现的化合物的合成方法 | 第108-124页 |
4.4 第三章中出现的化合物的合成方法 | 第124-127页 |
参考文献 | 第127-138页 |
硕士期间发表的论文 | 第138-139页 |
致谢 | 第139-140页 |
附图 | 第140-147页 |