摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
中英文缩写词表 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-19页 |
1.1 昆虫内生菌研究进展 | 第12-14页 |
1.1.1 昆虫内生菌国内外研究进展 | 第13页 |
1.1.2 影响昆虫内生菌菌群结构因素 | 第13-14页 |
1.2 昆虫内生菌研究方法 | 第14-16页 |
1.2.1 传统分离培养法 | 第14-15页 |
1.2.2 分子生物学鉴定方法 | 第15-16页 |
1.3 草蛉内生菌研究进展 | 第16-17页 |
1.3.1 中华通草蛉研究概况 | 第16-17页 |
1.4 本研究的立题依据、研究目的及意义 | 第17页 |
1.4.1 立题依据 | 第17页 |
1.4.2 研究目的及意义 | 第17页 |
1.5 研究内容及其技术路线 | 第17-19页 |
1.5.1 研究内容 | 第17-18页 |
1.5.2 技术路线 | 第18-19页 |
第二章 16SrDNA克隆文库法分析中华通草蛉雌虫内生菌多样性 | 第19-25页 |
2.1 试验材料 | 第19-21页 |
2.1.1 供试昆虫 | 第19页 |
2.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第19页 |
2.1.3 总DNA提取 | 第19-20页 |
2.1.4 16SrDNA克隆文库的构建 | 第20-21页 |
2.2 结果与分析 | 第21-22页 |
2.2.1 中华通草蛉总DNA的提取和PCR扩增 | 第21-22页 |
2.2.2 中华通草蛉雌虫内生菌同源性及其系统发育分析 | 第22页 |
2.3 讨论 | 第22-25页 |
第三章 16SrDNA克隆文库法分析中华通草蛉雄虫内生菌多样性 | 第25-31页 |
3.1 试验材料 | 第25页 |
3.1.1 供试昆虫 | 第25页 |
3.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第25页 |
3.2 结果与分析 | 第25-26页 |
3.2.1 草蛉总DNA的提取和PCR扩增 | 第25页 |
3.2.2 中华通草蛉雄虫内生菌菌群结构组成分析 | 第25-26页 |
3.2.3 中华通草蛉雄虫内生菌同源性及其系统发育分析 | 第26页 |
3.2.4 中华通草蛉雌雄虫内生菌组成对比分析 | 第26页 |
3.3 讨论 | 第26-31页 |
第四章 棉田中华通草蛉及大草蛉内生菌菌群分布 | 第31-37页 |
4.1 试验材料 | 第31页 |
4.1.1 供试昆虫 | 第31页 |
4.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第31页 |
4.2 结果与分析 | 第31-33页 |
4.2.1 大草蛉总DNA的提取和PCR扩增 | 第31页 |
4.2.2 大草蛉内生菌菌群结构组成分析 | 第31-32页 |
4.2.3 大草蛉内生菌同源性及其系统发育分析 | 第32-33页 |
4.3 同源性及系统发育分析 | 第33页 |
4.4 讨论 | 第33-37页 |
第五章 中华通草蛉不同发育阶段体内细菌多样性分析 | 第37-50页 |
5.1 材料与方法 | 第37-39页 |
5.1.1 供试昆虫 | 第37页 |
5.1.2 常用试剂 | 第37页 |
5.1.3 实验仪器 | 第37页 |
5.1.4 中华通草蛉的取样 | 第37-38页 |
5.1.5 中华通草蛉内生菌总DNA的提取 | 第38页 |
5.1.6 高通量测序法文库的建立 | 第38-39页 |
5.2 结果与分析 | 第39-44页 |
5.2.1 数据统计分析 | 第39页 |
5.2.2 稀释曲线 | 第39页 |
5.2.3 不同发育阶段中华通草蛉内生菌Alpha多样性分析 | 第39-40页 |
5.2.4 样本在门水平上内生菌的组成 | 第40-41页 |
5.2.5 在属水平上主要内生菌的组成与结构 | 第41-43页 |
5.2.6 OTU分析 | 第43页 |
5.2.7 菌群结构差异分析 | 第43-44页 |
5.3 讨论 | 第44-50页 |
第六章 结论与讨论 | 第50-54页 |
6.1 主要结论 | 第50页 |
6.2 讨论 | 第50-52页 |
6.3 本研究的创新点 | 第52页 |
6.4 本文存在的问题及研究展望 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-61页 |
附录 | 第61-62页 |
作者简介 | 第62-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
附件 | 第64页 |