| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写表 | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-16页 |
| 1.1 棉蚜概述 | 第11-12页 |
| 1.1.1 棉蚜的分布及危害 | 第11页 |
| 1.1.2 棉蚜的生活史及发生规律 | 第11-12页 |
| 1.1.3 棉蚜的防治 | 第12页 |
| 1.2 增效醚的作用 | 第12页 |
| 1.3 螺虫乙酯的作用机制 | 第12-13页 |
| 1.4 RNAi的作用机制 | 第13-14页 |
| 1.5 细胞色素P450酶 | 第14-15页 |
| 1.6 研究意义 | 第15-16页 |
| 第二章 P450基因在SS品系和SR品系中相对表达量差异分析 | 第16-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 实验昆虫及寄主 | 第16页 |
| 2.1.2 实验试剂与仪器 | 第16-17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-24页 |
| 2.2.1 PBO对螺虫乙酯的增效作用 | 第17页 |
| 2.2.2 P450基因系统进化树构建 | 第17-18页 |
| 2.2.3 SS和SR品系棉蚜总RNA提取 | 第18-19页 |
| 2.2.4 SS和SR品系棉蚜总RNA纯化 | 第19页 |
| 2.2.5 SS和SR品系棉蚜cDNA合成 | 第19-20页 |
| 2.2.6 实时荧光定量PCR | 第20-24页 |
| 2.2.7 基因RPKM值 | 第24页 |
| 2.3 实验结果 | 第24-32页 |
| 2.3.1 PBO对螺虫乙酯的增效作用 | 第24-25页 |
| 2.3.2 P450基因标准命名及登录号 | 第25-26页 |
| 2.3.3 P450基因的相对表达量及系统发育进化树 | 第26-31页 |
| 2.3.4 转录本丰度 | 第31-32页 |
| 2.4 小结 | 第32页 |
| 2.5 讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 棉蚜CYP380C6基因功能验证 | 第33-47页 |
| 3.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 3.1.1 实验昆虫与寄主 | 第33页 |
| 3.1.2 实验试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 3.1.3 测序公司 | 第34页 |
| 3.2 实验方法 | 第34-41页 |
| 3.2.1 P450序列比对 | 第34页 |
| 3.2.2 CYP380C6基因短序列扩增及回收 | 第34-35页 |
| 3.2.3 感受态细胞的制备 | 第35-36页 |
| 3.2.4 pGEM-Teasy载体连接转化 | 第36-37页 |
| 3.2.5 提取质粒DNA | 第37-38页 |
| 3.2.6 质粒测序 | 第38页 |
| 3.2.7 模板DNA扩增和回收 | 第38-39页 |
| 3.2.8 DsRNA-CYP380C6的合成 | 第39页 |
| 3.2.9 DsRNA-CYP380C6纯化 | 第39-40页 |
| 3.2.10 dsRNA-CYP380C6的RNAi功能验证 | 第40页 |
| 3.2.11 RNAi验证CYP380C6功能 | 第40-41页 |
| 3.3 实验结果 | 第41-46页 |
| 3.3.1 CYP380C6的完整ORF | 第41-43页 |
| 3.3.2 P450基因序列比对 | 第43页 |
| 3.3.3 CYP380C6的敲除效率 | 第43-45页 |
| 3.3.4 喂食dsRNA-CYP380C6后棉蚜对螺虫乙酯敏感性 | 第45-46页 |
| 3.4 小结 | 第46页 |
| 3.5 讨论 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 作者简介 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
