| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-6页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一部分 ABCB1基因多态性与AR | 第11-21页 |
| 第一章 材料与方法 | 第11-17页 |
| 1.1 材料 | 第11-13页 |
| 1.1.1 研究对象及纳入标准 | 第11页 |
| 1.1.2 主要仪器及设备 | 第11-12页 |
| 1.1.3 主要试剂及配置溶液 | 第12页 |
| 1.1.4 实验材料 | 第12-13页 |
| 1.2 实验方法 | 第13-16页 |
| 1.2.1 标本采集 | 第13页 |
| 1.2.2 提取全基因组DNA | 第13-14页 |
| 1.2.3 紫外光度计鉴定提取的 DNA 浓度和纯度 | 第14页 |
| 1.2.4 PCR扩增 | 第14-15页 |
| 1.2.5 PCR扩增产物的电泳 | 第15页 |
| 1.2.6 PCR扩增产物的酶切 | 第15页 |
| 1.2.7 酶切产物的电泳 | 第15页 |
| 1.2.8 PCR 扩增产物的直接测序 | 第15-16页 |
| 1.3 统计分析 | 第16-17页 |
| 第二章 结果 | 第17-20页 |
| 2.1 AS组和AR组临床资料的比较 | 第17页 |
| 2.2 ABCB1基因SNPs位点的基因型 | 第17-18页 |
| 2.3 ABCB1基因SNPs位点的单倍体分析 | 第18-20页 |
| 第三章 讨论 | 第20-21页 |
| 第二部分 ABCB1基因启动子区甲基化与AR | 第21-34页 |
| 第一章 材料与方法 | 第21-27页 |
| 1.1 材料 | 第21-22页 |
| 1.1.1 研究对象及纳入标准 | 第21页 |
| 1.1.2 主要仪器和设备 | 第21-22页 |
| 1.1.3 主要试剂及溶液配置 | 第22页 |
| 1.1.4 实验材料 | 第22页 |
| 1.2 实验方法 | 第22-26页 |
| 1.2.1 标本采集 | 第22页 |
| 1.2.2 全基因组DNA的提取 | 第22页 |
| 1.2.3 DNA的重亚硫酸盐修饰 | 第22-24页 |
| 1.2.4 甲基化PCR反应 | 第24-25页 |
| 1.2.5 甲基化PCR扩增产物的电泳 | 第25-26页 |
| 1.2.6 甲基化PCR扩增产物的酶切 | 第26页 |
| 1.2.7 酶切产物的电泳 | 第26页 |
| 1.2.8 甲基化PCR扩增产物直接测序DNA | 第26页 |
| 1.2.9 甲基化水平的扫描 | 第26页 |
| 1.3 统计分析 | 第26-27页 |
| 第二章 结果 | 第27-31页 |
| 2.1 ABCB1基因启动子区甲基化状态与AR的相关性分析 | 第27-28页 |
| 2.2 ABCB1基因多态性与启动子区甲基化水平的相关性 | 第28-30页 |
| 2.3 ABCB1基因启动子区甲基化水平与AA%的相关性 | 第30-31页 |
| 第三章 讨论 | 第31-33页 |
| 第四章 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 综述 | 第36-47页 |
| 综述参考文献 | 第42-47页 |
| 攻读学位期间的科研成果 | 第47-48页 |
| 中英文对照 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
