| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-25页 |
| 1.1 螺旋霉素概述 | 第12-14页 |
| 1.1.1 螺旋霉素的结构及性质 | 第12-13页 |
| 1.1.2 螺旋霉素的抗菌活性 | 第13页 |
| 1.1.3 可利霉素的结构及组成 | 第13-14页 |
| 1.2 螺旋霉素的分离提取方法 | 第14-16页 |
| 1.2.1 溶媒萃取法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 大孔树脂吸附法 | 第15-16页 |
| 1.2.3 膜分离技术 | 第16页 |
| 1.3 双水相萃取技术 | 第16-23页 |
| 1.3.1 双水相体系的分类及成相机理 | 第17-18页 |
| 1.3.2 双水相萃取基本原理 | 第18页 |
| 1.3.3 双水相萃取的特点 | 第18-19页 |
| 1.3.4 影响物质分配的因素 | 第19-20页 |
| 1.3.5 小分子有机溶剂-盐体系的应用 | 第20-23页 |
| 1.4 本文研究目的及内容 | 第23页 |
| 1.5 本文创新点 | 第23-25页 |
| 第2章 实验部分 | 第25-29页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第26页 |
| 2.2 螺旋霉素的分析方法 | 第26-29页 |
| 2.2.1 分析方法概述 | 第26-27页 |
| 2.2.2 显色反应最大吸收峰 | 第27页 |
| 2.2.3 螺旋霉素的标准曲线 | 第27-29页 |
| 第3章 乙醇-盐双水相体系相图及数据拟合 | 第29-42页 |
| 3.1 引言 | 第29-31页 |
| 3.1.1 双节线数据的拟合 | 第29-30页 |
| 3.1.2 成相盐的盐析能力 | 第30-31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-32页 |
| 3.2.1 成相盐的筛选 | 第31页 |
| 3.2.2 双节线数据的测定 | 第31-32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-40页 |
| 3.3.1 乙醇-盐成相情况 | 第32页 |
| 3.3.2 乙醇-盐双水相体系的双节线相图 | 第32-34页 |
| 3.3.3 乙醇-盐双节线数据的拟合 | 第34-37页 |
| 3.3.4 成相盐的盐析能力 | 第37-40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 第4章 乙醇-K_2HP0_4体系萃取螺旋霉素 | 第42-52页 |
| 4.1 引言 | 第42-43页 |
| 4.2 实验方法 | 第43页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第43-51页 |
| 4.3.1 K_2HPO_4浓度对萃取的影响 | 第43-45页 |
| 4.3.2 乙醇浓度对萃取的影响 | 第45-46页 |
| 4.3.3 螺旋霉素初始浓度对萃取的影响 | 第46-47页 |
| 4.3.4 温度对萃取的影响 | 第47-48页 |
| 4.3.5 体系pH对萃取的影响 | 第48-50页 |
| 4.3.6 萃取热力学研究 | 第50-51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第5章 K_2HPO_4的回收及螺旋霉素的稳定性 | 第52-60页 |
| 5.1 引言 | 第52页 |
| 5.2 实验方法 | 第52-54页 |
| 5.2.1 K_2HPO_4的回收 | 第52-53页 |
| 5.2.2 螺旋霉素的稳定性 | 第53-54页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第54-59页 |
| 5.3.1 pH对下相K_2HPO_4回收的影响 | 第54-55页 |
| 5.3.2 乙醇加入量对下相K_2HPO_4回收的影响 | 第55-56页 |
| 5.3.3 pH对上相K_2HPO_4回收的影响 | 第56-57页 |
| 5.3.4 pH对上相螺旋霉素浓度的影响 | 第57页 |
| 5.3.5 螺旋霉素在富醇相中的稳定性 | 第57-59页 |
| 5.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第6章 结论与展望 | 第60-62页 |
| 6.1 结论 | 第60-61页 |
| 6.2 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附录 | 第68-75页 |
| 硕士研究生期间发表论文 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |