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基因和血小板功能检测应用于双抗个体化用药研究

摘要第5-7页
abstract第7-9页
第一章 绪论第14-22页
    1.1 冠状动脉粥样硬化性心脏病与急性冠脉综合征第14页
    1.2 冠心病流行病学第14页
    1.3 冠心病的治疗方法第14-15页
        1.3.1 药物治疗第14页
        1.3.2 经皮冠状动脉介入治疗第14-15页
        1.3.3 冠状动脉旁路移植术第15页
    1.4 药物治疗的核心是抗血小板第15页
    1.5 本研究涉及到的双抗药物第15-16页
    1.6 氯吡格雷个体化差异和CYP2C19基因多态性第16-19页
    1.7 阿司匹林个体化差异和相关基因第19-21页
    1.8 替格瑞洛临床应用中的问题第21-22页
第二章 研究设计第22-28页
    2.1 研究对象第22页
        2.1.1 患者的选取第22页
        2.1.2 入选标准第22页
        2.1.3 排除标准第22页
    2.2 本研究纳入的患者数据第22-23页
    2.3 本研究实验检测指标第23页
    2.4 材料和方法第23-24页
        2.4.1 DNA的提取第23页
        2.4.2 CYP2C19基因检测第23-24页
        2.4.3 阿司匹林药物相关基因检测第24页
    2.5 血小板功能检测第24-25页
    2.6 随访数据第25-27页
    2.7 统计方法第27-28页
第三章 结果第28-37页
    3.1 Hardy-weinberg平衡检验第28-29页
    3.2 患者术后次日MAR差异第29-31页
    3.3 患者术后三个月MAR差异与出血事件随访结果第31-32页
    3.4 不同CYP2C19基因型患者血小板最大聚集率差异第32-34页
    3.5 阿司匹林药物相关基因和MAR-AA的logistic回归分析第34-35页
    3.6 基因型和心血管事件logistic回归分析第35-37页
第四章 讨论第37-42页
    4.1 连续动态血小板功能检测和其他检测方法的区别第37-38页
    4.2 患者术后次日MAR差异第38页
    4.3 患者术后三个月MAR差异与出血事件随访结果第38-39页
    4.4 不同氯吡格雷代谢型患者血小板聚集率差异第39-40页
    4.5 基因型和MAR-AA、心血管事件的logistic回归分析第40-42页
第五章 结论第42-43页
第六章 致谢第43-44页
参考文献第44-47页

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