| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第14-41页 |
| 1 脱氧核糖核酸(DNA)和蛋白质的结构 | 第15-19页 |
| 1.1 脱氧核糖核酸(DNA)的结构特征 | 第15-16页 |
| 1.2 蛋白质的结构特征 | 第16-19页 |
| 2 小分子化合物与DNA相互作用 | 第19-25页 |
| 2.1 小分子化合物与DNA作用方式 | 第19-22页 |
| 2.1.1 共价结合 | 第19-20页 |
| 2.1.2 非共价结合 | 第20-21页 |
| 2.1.3 剪切作用 | 第21-22页 |
| 2.2 小分子与DNA相互作用的研究方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 光谱学法 | 第22-23页 |
| 2.2.2 电化学法 | 第23页 |
| 2.2.3 流体力学法 | 第23-24页 |
| 2.2.4 其他方法 | 第24-25页 |
| 3 小分子化合物与血清白蛋白相互作用 | 第25-30页 |
| 3.1 小分子化合物与血清白蛋白作用概况 | 第25页 |
| 3.2 小分子化合物与血清白蛋白相互作用的研究方法 | 第25-29页 |
| 3.2.1 光谱学法 | 第26-27页 |
| 3.2.2 其他方法 | 第27-29页 |
| 3.3 BSA的结构和生理功能 | 第29-30页 |
| 4 N,N'-双取代草酰胺类化合物及其金属配合物 | 第30-33页 |
| 4.1 顺式草酰胺配体及其配合物 | 第30-31页 |
| 4.2 反式草酰胺配体及其配合物 | 第31-32页 |
| 4.3 不对称N,N'-双取代草酰胺配体及其配合物 | 第32-33页 |
| 5 本论文的研究思路及主要研究内容 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 第二章 有机小分子与DNA和BSA相互作用研究 | 第41-70页 |
| 1 实验部分 | 第43-47页 |
| 1.1 材料和试剂 | 第43页 |
| 1.2 仪器设备 | 第43页 |
| 1.3 化合物a～i的合成与表征 | 第43-45页 |
| 1.3.1 N-(2-羧基苯基)草酰乙酯(h)的合成 | 第43-44页 |
| 1.3.2 N-(2-羧基苯基)-N'-[2-(2-吡啶基)乙基]草酰胺(i)的合成 | 第44-45页 |
| 1.4 晶体结构的解析 | 第45页 |
| 1.5 有机小分子与DNA相互作用研究方法 | 第45-46页 |
| 1.5.1 紫外吸收光谱法 | 第45-46页 |
| 1.5.2 荧光光谱法 | 第46页 |
| 1.5.3 粘度法 | 第46页 |
| 1.6 有机小分子与BSA相互作用研究方法 | 第46-47页 |
| 1.6.1 紫外吸收光谱法 | 第47页 |
| 1.6.2 荧光光谱法 | 第47页 |
| 2 结果与讨论 | 第47-67页 |
| 2.1 化合物a～i的一般性质及结构表征 | 第47-48页 |
| 2.1.1 化合物a～g的一般性质和结构表征 | 第47-48页 |
| 2.1.2 化合物h和i的一般性质和结构表征 | 第48页 |
| 2.2 草酰胺类化合物h和i的晶体结构 | 第48-53页 |
| 2.2.1 化合物h的晶体结构 | 第48-51页 |
| 2.2.2 化合物i分解产物的晶体结构 | 第51-53页 |
| 2.3 有机小分子与DNA相互作用研究 | 第53-60页 |
| 2.3.1 紫外吸收光谱法 | 第53-57页 |
| 2.3.2 荧光光谱法 | 第57-59页 |
| 2.3.3 粘度法 | 第59-60页 |
| 2.4 有机小分子与BSA相互作用研究 | 第60-67页 |
| 2.4.1 荧光光谱法 | 第60-65页 |
| 2.4.2 紫外吸收光谱法 | 第65-67页 |
| 3 小结 | 第67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 第三章 N-(5-氯-2-羟基苯基)-N'-(3-氨丙基)草酰胺配体及其桥联配合物的合成、结构及与DNA和BSA相互作用研究 | 第70-108页 |
| 1 实验部分 | 第71-74页 |
| 1.1 材料和试剂 | 第71页 |
| 1.2 仪器设备 | 第71页 |
| 1.3 配体H_3chapoxd及其双核铜(Ⅱ)配合物的合成方法 | 第71-74页 |
| 1.3.1 配体H_3chapoxd的合成 | 第71-72页 |
| 1.3.2 配合物[Cu_2(chapoxd)Cl(H_2O)(bpy)]Cl_3H_2O(1)的合成 | 第72页 |
| 1.3.3 配合物[Cu_2(chapoxd)(H_2O)(bpy)](ClO_4)·CH_3CN(2)的合成 | 第72-73页 |
| 1.3.4 配合物[Cu_3(chapoxd)(CH_3CH_2OH)(Me_2bpy)](ClO_4)(3)的合成 | 第73页 |
| 1.3.5 配合物[Cu_2(chapoxd)(H_2O)(phen)](NO_3)·H_2O(4)的合成 | 第73页 |
| 1.3.6 配合物[Cu_2(chapoxd)(H_2O)(phen)](NO_3)·CH_30H(5)的合成 | 第73页 |
| 1.3.7 配合物[Cu_2(chapoxd)(H_2O)(dabt)](ClO_4)·2H_2O(6)的合成 | 第73-74页 |
| 1.4 晶体结构的解析 | 第74页 |
| 1.5 配体H_3chapoxd及其双核铜(Ⅱ)配合物与DNA相互作用研究方法 | 第74页 |
| 1.6 配体H_3chapoxd及其双核铜(Ⅱ)配合物与BSA相互作用研究方法 | 第74页 |
| 2 结果与讨论 | 第74-105页 |
| 2.1 配体H_3chapoxd及其双核铜(Ⅱ)配合物的合成路线 | 第74-75页 |
| 2.2 配体H_3chapoxd及其双核铜(Ⅱ)配合物的一般性质及光谱特征 | 第75-76页 |
| 2.3 双核铜(Ⅱ)配合物的单晶结构表征 | 第76-92页 |
| 2.3.1 [Cu_2(chapoxd)Cl(H_2O)(bpy)]Cl·3H_2O(1)的晶体结构 | 第76-79页 |
| 2.3.2 配合物[Cu_2(chapoxd)(H_2O)(bpy)](ClO_4)·CH_3CN(2)的晶体结构 | 第79-82页 |
| 2.3.3 配合物[Cu_2(chapoxd)(CH_3CH_2OH)(Me_2bpy)](ClO_4)(3)的晶体结构 | 第82-84页 |
| 2.3.4 配合物[Cu_2(chapoxd)(H_2O)(phen)](NO_3)·H_2O(4)的晶体结构 | 第84-87页 |
| 2.3.5 配合物[Cu_2(chapoxd)(H_2O)(phen)](NO_3)·CH_3OH(5)的晶体结构 | 第87-89页 |
| 2.3.6 配合物[Cu_2(chapoxd)(H_2O)(dabt)](ClO_4)·2H_2O(6)的晶体结构 | 第89-92页 |
| 2.4 配体H_3chapoxd及其双核铜(Ⅱ)配合物与DNA相互作用研究 | 第92-100页 |
| 2.4.1 紫外吸收光谱法 | 第92-95页 |
| 2.4.2 荧光光谱法 | 第95-97页 |
| 2.4.3 电化学法 | 第97-100页 |
| 2.4.4 粘度法 | 第100页 |
| 2.5 配体H_3chapoxd及其双核铜(Ⅱ)配合物与BSA相互作用研究 | 第100-105页 |
| 2.5.1 荧光光谱法 | 第100-103页 |
| 2.5.2 紫外吸收光谱法 | 第103-105页 |
| 3 小结 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-108页 |
| 第四章 N-(5-氯-2-羟基苯基)-N'-(3-二乙氨基丙基)草酰胺配体及其桥联配合物的合成、结构及与DNA和BSA相互作用研究 | 第108-134页 |
| 1 实验部分 | 第108-111页 |
| 1.1 材料和试剂 | 第108页 |
| 1.2 仪器设备 | 第108页 |
| 1.3 配体H_3chdepoxd及其配合物的合成方法 | 第108-110页 |
| 1.3.1 配体H_3chdepoxd的合成 | 第109页 |
| 1.3.2 配合物[Cu_2(chdepoxd)(H_2O)(Mc_2bpy)](ClO_4)·DMF(7)的合成 | 第109-110页 |
| 1.3.3 配合物[Cu_2(chdepoxd)(H_2O)(dabt)](ClO_4)·H_2O(8)的合成 | 第110页 |
| 1.3.4 配合物[Cu_2(chdepoxd)(CH_3OH)(phen)](ClO_4)(9)的合成 | 第110页 |
| 1.3.5 配合物[Ni_2(chdepoxd)(bpy)_2](ClO_4)(10)的合成 | 第110页 |
| 1.4 晶体结构的解析 | 第110页 |
| 1.5 配体H_3chdepoxd及其配合物与DNA相互作用研究方法 | 第110页 |
| 1.6 配体H_3chdepoxd及其配合物与BSA相互作用研究方法 | 第110-111页 |
| 2 结果与讨论 | 第111-132页 |
| 2.1 配体H_3chdepoxd及其配合物的合成路线 | 第111页 |
| 2.2 配体H_3chdepoxd及其配合物的一般性质及光谱特征 | 第111页 |
| 2.3 配体H_3chdepoxd及其配合物的单晶结构表征 | 第111-122页 |
| 2.3.1 配体H_3chdepoxd的晶体结构 | 第111-113页 |
| 2.3.2 配合物[Cu_2(chdepoxd)(H_2O)(Me_2bpy)](ClO_4)·DMF(7)的晶体结构 | 第113-117页 |
| 2.3.3 配合物[Cu_2(chdepoxd)(H_2O)(dabt)](ClO_4)·H_2O(8)的晶体结构 | 第117-119页 |
| 2.3.4 配合物[Cu_2(chdepoxd)(CH_3OH)(phen)](ClO_4)(9)的晶体结构 | 第119-120页 |
| 2.3.5 配合物[Ni_2(chdepoxd)(bpy)_2](ClO_4)(10)的晶体结构 | 第120-122页 |
| 2.4 配体H_3chdepoxd及其配合物与DNA相互作用研究 | 第122-128页 |
| 2.4.1 紫外吸收光谱法 | 第122-124页 |
| 2.4.2 荧光光谱法 | 第124-126页 |
| 2.4.3 电化学法 | 第126-127页 |
| 2.4.4 粘度法 | 第127-128页 |
| 2.5 配体H_3chdepoxd及其配合物与BSA相互作用研究 | 第128-132页 |
| 2.5.1 荧光光谱法 | 第128-131页 |
| 2.5.2 紫外吸收光谱法 | 第131-132页 |
| 3 小结 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-134页 |
| 第五章 有机小分子与草酰胺双核配合物的抗肿瘤活性研究 | 第134-138页 |
| 1 实验部分 | 第135页 |
| 1.1 材料和试剂 | 第135页 |
| 1.2 方法 | 第135页 |
| 2 结果与讨论 | 第135-137页 |
| 3 小结 | 第137页 |
| 参考文献 | 第137-138页 |
| 结论与创新 | 第138-142页 |
| 附录 | 第142-151页 |
| 致谢 | 第151-152页 |
| 个人简历 | 第152-153页 |
| 发表的学术论文 | 第153页 |
