| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| Content | 第12-14页 |
| 中文部分 | 第14-60页 |
| 绪论 | 第14-19页 |
| 研究方法 | 第19-25页 |
| 2.1 资料收集 | 第19-21页 |
| 2.1.1 检索策略 | 第19页 |
| 2.1.2 纳入标准 | 第19-20页 |
| 2.1.3 排除标准 | 第20页 |
| 2.1.4 参数分析 | 第20页 |
| 2.1.5 质量分析 | 第20-21页 |
| 2.2 统计分析 | 第21-23页 |
| 2.2.1 应用软件 | 第21页 |
| 2.2.2 数据提取 | 第21页 |
| 2.2.3 数据分析 | 第21-22页 |
| 2.2.4 异质性 | 第22页 |
| 2.2.5 敏感性分析 | 第22-23页 |
| 2.2.6 发表偏倚 | 第23页 |
| 2.3 评价指标 | 第23-25页 |
| 2.3.1 疗效评价指标 | 第23页 |
| 2.3.2 安全性评价指标 | 第23页 |
| 2.3.3 证据质量评估 | 第23-25页 |
| 研究结果 | 第25-42页 |
| 3.1 入选临床研究 | 第25-28页 |
| 3.1.1 文献检索 | 第25-26页 |
| 3.1.2 质量评估 | 第26-27页 |
| 3.1.3 特点及参数 | 第27-28页 |
| 3.2 主要评价指标 | 第28-32页 |
| 3.2.1 最佳矫正视力 | 第28-31页 |
| 3.2.2 中央视网膜厚度 | 第31-32页 |
| 3.3 次要评价指标 | 第32-36页 |
| 3.3.1 最佳矫正视力变化≥15个ETDRS字符 | 第32-33页 |
| 3.3.2 最佳矫正视力≥20/40或≤20/200 Snellen视力 | 第33-34页 |
| 3.3.3 黄斑水肿的消退 | 第34页 |
| 3.3.4 眼内新生血管 | 第34-35页 |
| 3.3.5 患者主观的视觉体验 | 第35-36页 |
| 3.4 安全性评价 | 第36-37页 |
| 3.4.1 眼内严重不良事件 | 第36-37页 |
| 3.4.2 非眼内严重不良事件 | 第37页 |
| 3.5 证据质量 | 第37页 |
| 3.6 其他 | 第37-42页 |
| 3.6.1 敏感性分析 | 第37-41页 |
| 3.6.2 发表偏倚 | 第41-42页 |
| 讨论与分析 | 第42-52页 |
| 4.1 CRVO临床特点 | 第42-43页 |
| 4.1.1 临床表现 | 第42页 |
| 4.1.2 发病率 | 第42页 |
| 4.1.3 危险因素 | 第42-43页 |
| 4.1.4 自然病程 | 第43页 |
| 4.2 治疗效果 | 第43-47页 |
| 4.2.1 解剖学疗效 | 第43-45页 |
| 4.2.2 功能学疗效 | 第45页 |
| 4.2.3 并发症 | 第45-46页 |
| 4.2.4 生活质量 | 第46-47页 |
| 4.3 安全性 | 第47-48页 |
| 4.4 影响预后的因素 | 第48-49页 |
| 4.4.1 病程长短 | 第48页 |
| 4.4.2 其他因素 | 第48-49页 |
| 4.5 需解决的难点 | 第49-50页 |
| 4.5.1 适应证及治疗方案 | 第49-50页 |
| 4.5.2 失败病例 | 第50页 |
| 4.5.3 治疗方式的革新 | 第50页 |
| 4.6 局限性 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 英文部分 | 第60-108页 |
| Introduction | 第60-65页 |
| Methods | 第65-71页 |
| 2.1 Data collecting | 第65-67页 |
| 2.1.1 Search strategy | 第65页 |
| 2.1.2 Inclusion criteria | 第65-66页 |
| 2.1.3 Exclusion criteria | 第66页 |
| 2.1.4 Characteristics analysis | 第66页 |
| 2.1.5 Quality analysis | 第66-67页 |
| 2.2 Statistical analysis | 第67-69页 |
| 2.2.1 Software | 第67页 |
| 2.2.2 Data extraction | 第67-68页 |
| 2.2.3 Data analysis | 第68页 |
| 2.2.4 Heterogeneity | 第68页 |
| 2.2.5 Sensitivity analysis | 第68-69页 |
| 2.2.6 Publication bias | 第69页 |
| 2.3 Outcomes | 第69-71页 |
| 2.3.1 Efficiency outcomes | 第69-70页 |
| 2.3.2 Safety evaluation | 第70页 |
| 2.3.3 Quality of evidence | 第70-71页 |
| Results | 第71-89页 |
| 3.1 Included RCTs | 第71-74页 |
| 3.1.1 Results of study search | 第71-73页 |
| 3.1.2 Quality assessment | 第73页 |
| 3.1.3 Characteristics and baseline features | 第73-74页 |
| 3.2 Primary outcomes | 第74-78页 |
| 3.2.1 Best-corrected visual acuity | 第74-76页 |
| 3.2.2 Central retinal thickness | 第76-78页 |
| 3.3 Secondary outcomes | 第78-82页 |
| 3.3.1 BCVA change≥15 ETDRS letters | 第78-79页 |
| 3.3.2 Snellen equivalent BCVA of≥20/40 or≤20/200 | 第79-80页 |
| 3.3.3 Residual oedema | 第80-81页 |
| 3.3.4 Ocular neovascularization | 第81页 |
| 3.3.5 Patient-reported visual function | 第81-82页 |
| 3.4 Safety | 第82-83页 |
| 3.4.1 Ocular sever adverse events | 第82-83页 |
| 3.4.2 Nonocular severe adverse events | 第83页 |
| 3.5 Quality of evidence Bias and quality | 第83-86页 |
| 3.6 Other | 第86-89页 |
| 3.6.1 Sensitivity analysis | 第86页 |
| 3.6.2 Publication bias | 第86-89页 |
| Discussion | 第89-100页 |
| 4.1 Characteristics of CRVO | 第89-91页 |
| 4.1.1 Clinical manifestation | 第89页 |
| 4.1.2 Incidence of CRVO | 第89页 |
| 4.1.3 Risk factors | 第89-90页 |
| 4.1.4 Natural history | 第90-91页 |
| 4.2 Efficacy | 第91-94页 |
| 4.2.1 Anatomical efficacy | 第91页 |
| 4.2.2 Functional efficacy | 第91-93页 |
| 4.2.3 Complications | 第93页 |
| 4.2.4 Quality of life | 第93-94页 |
| 4.3 Safety | 第94-95页 |
| 4.4 Factors predicting prognosis | 第95-96页 |
| 4.4.1 Duration of CRVO | 第95-96页 |
| 4.4.2 Other factors | 第96页 |
| 4.5 Deficiency | 第96-98页 |
| 4.5.1 Indication and regimen | 第96-97页 |
| 4.5.2 Failure of treatment | 第97-98页 |
| 4.5.3 Novel therapy | 第98页 |
| 4.6 Limitations | 第98-100页 |
| Conclusions | 第100-101页 |
| Referrence | 第101-108页 |
| 附录 | 第108-109页 |
| Appendix | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| Acknowledgements | 第111-112页 |
| 科研成果 | 第112-113页 |
| Publications | 第113-114页 |
| 八年制学位论文要求 | 第114页 |
