| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-28页 |
| 1.1 多酸化学概述 | 第8-11页 |
| 1.2 六钼酸亚胺衍生物的合成 | 第11-20页 |
| 1.2.1 六钼酸与磷亚胺反应 | 第11-13页 |
| 1.2.2 六钼酸与异氰酸酯反应 | 第13-15页 |
| 1.2.3 六钼酸与伯胺反应 | 第15-16页 |
| 1.2.4 六钼酸与伯胺在 DCC 作用下反应 | 第16-20页 |
| 1.3 六钼酸亚胺衍生物的反应 | 第20-23页 |
| 1.3.1 配位反应 | 第20-21页 |
| 1.3.2 酯化反应 | 第21页 |
| 1.3.3 加聚反应 | 第21-22页 |
| 1.3.4 碳碳偶联反应 | 第22-23页 |
| 1.4 六钼酸亚胺衍生物的应用 | 第23-26页 |
| 1.4.1 电荷转移材料 | 第23-24页 |
| 1.4.2 杂化聚合物材料 | 第24-25页 |
| 1.4.3 非线性光学材料 | 第25页 |
| 1.4.4 催化剂材料 | 第25-26页 |
| 1.5 本论文的选题意义及研究内容 | 第26-28页 |
| 第2章 带有羧基的六钼酸亚胺衍生物合成 | 第28-53页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第29-30页 |
| 2.3 六钼酸亚胺衍生物的合成 | 第30-32页 |
| 2.3.1 [Bu_4N]_2[Mo_6O_(18)(N-C_6H_4-3-COOH)] (1)的合成 | 第30页 |
| 2.3.2 [Bu_4N]_2[Mo_6O_(18)(N-C_6H_4-2-CH_3-4-COOH)] (2)的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.3 [Bu_4N]_2[Mo_6O_(18)(N-C_6H_4-2-CH_3-5-COOH)] (3)的合成 | 第31页 |
| 2.3.4 [Bu_4N]_2[Mo_6O_(18)(N-C_6H_4-2-CH_3-3-COOH)] (4)的合成 | 第31-32页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第32-51页 |
| 2.4.1 亚胺衍生物的合成 | 第32-33页 |
| 2.4.2 亚胺衍生物的结构 | 第33-43页 |
| 2.4.3 亚胺衍生物的谱学性质 | 第43-51页 |
| 2.5 小结 | 第51-53页 |
| 第3章 基于六钼酸路线的带有吸电子基的亚胺衍生物合成 | 第53-73页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 实验试剂与仪器 | 第54-55页 |
| 3.3 六钼酸亚胺衍生物的合成 | 第55-57页 |
| 3.3.1 [Bu_4N]_2[Mo_6O_(18)(N-C_6H_4-2-COOCH_3)] (1)的合成 | 第55-56页 |
| 3.3.2 [Bu_4N]_2[Mo_6O_(18)(N-C_6H_4-3-OH)] (2)的合成 | 第56页 |
| 3.3.3 [Bu_4N]_2[Mo_6O_(18)(N-C_6H_4-4-COOH)] (3)的合成 | 第56-57页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第57-72页 |
| 3.4.1 亚胺衍生物的合成 | 第57-58页 |
| 3.4.2 亚胺衍生物的结构 | 第58-68页 |
| 3.4.3 亚胺衍生物的谱学性质 | 第68-72页 |
| 3.5 小结 | 第72-73页 |
| 第4章 六钼酸亚胺衍生物的配位反应 | 第73-88页 |
| 4.1 引言 | 第73-75页 |
| 4.2 实验试剂与仪器 | 第75-76页 |
| 4.3 六钼酸亚胺衍生物的配位反应 | 第76-77页 |
| 4.3.1 六钼酸亚胺衍生物与铜离子配位 | 第76页 |
| 4.3.2 六钼酸亚胺衍生物与锌离子配位 | 第76-77页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第77-87页 |
| 4.4.1 金属配合物的合成 | 第77-78页 |
| 4.4.2 金属配合物的结构 | 第78-83页 |
| 4.4.3 金属配合物的谱学性质 | 第83-87页 |
| 4.5 小结 | 第87-88页 |
| 第5章 结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-105页 |
| 致谢 | 第105-107页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第107页 |
