| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-29页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 生物材料简介 | 第9-11页 |
| 1.3 骨修复材料简介 | 第11-13页 |
| 1.4 高分子药物缓释体系 | 第13-17页 |
| 1.4.1 高分子药物缓释体系的形式 | 第14页 |
| 1.4.2 高分子药物缓释体系的控释机理 | 第14-16页 |
| 1.4.3 智能型高分子药物控制释放体系 | 第16-17页 |
| 1.5 磷腈类物质在生物医学中的应用 | 第17-27页 |
| 1.5.1 药物载体 | 第19-23页 |
| 1.5.2 组织工程支架材料 | 第23-25页 |
| 1.5.3 基因载体 | 第25-27页 |
| 1.6 本论文研究思路 | 第27-29页 |
| 2 实验部分 | 第29-41页 |
| 2.1 试剂及仪器 | 第29-32页 |
| 2.1.1 试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.2 试剂纯化及溶液配制 | 第30-31页 |
| 2.1.3 仪器 | 第31-32页 |
| 2.2 含马来酸基团环三磷腈衍生物的合成 | 第32-34页 |
| 2.2.1 六(4-醛基苯氧基)环三磷腈(C1)的合成 | 第33页 |
| 2.2.2 六(4-羟甲基苯氧基)环三磷腈(C2)的合成 | 第33页 |
| 2.2.3 六(4-马来酸单甲酯基苯氧基)环三磷腈(C3)的合成 | 第33-34页 |
| 2.3 交联反应及交联产物的体外溶胀、降解、释药实验 | 第34-39页 |
| 2.3.1 交联产物的制备 | 第34-35页 |
| 2.3.2 体外溶胀实验 | 第35页 |
| 2.3.3 体外降解实验 | 第35-36页 |
| 2.3.4 体外释药实验 | 第36-39页 |
| 2.4 表征与测试 | 第39-41页 |
| 2.4.1 红外光谱测试(FT-IR) | 第39页 |
| 2.4.2 核磁共振波谱测试(NMR) | 第39页 |
| 2.4.3 质谱测试(MS) | 第39页 |
| 2.4.4 场发射扫描电镜测试(FSEM) | 第39页 |
| 2.4.5 力学性能测试 | 第39-41页 |
| 3 结果与讨论 | 第41-72页 |
| 3.1 含马来酸基团环三磷腈衍生物的结构分析 | 第41-54页 |
| 3.1.1 六(4-醛基苯氧基)环三磷腈(C1)的结构分析 | 第41-46页 |
| 3.1.2 六(4-羟甲基苯氧基)环三磷腈(C2)的结构分析 | 第46-48页 |
| 3.1.3 六(4-马来酸单甲酯基苯氧基)环三磷腈(C3)的合成及结构分析 | 第48-54页 |
| 3.2 交联产物的性能分析 | 第54-72页 |
| 3.2.1 交联产物断面形貌 | 第55-56页 |
| 3.2.2 力学性能 | 第56-58页 |
| 3.2.3 体外溶胀性能 | 第58-61页 |
| 3.2.4 体外降解性能 | 第61-68页 |
| 3.2.5 体外释药性能 | 第68-72页 |
| 4 全文总结 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
