| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 研究现状 | 第12-14页 |
| 研究目的 | 第14页 |
| 研究方法 | 第14-17页 |
| 一、人绒毛膜促性腺激素均相发光免疫检测体系的建立及条件优化 | 第17-34页 |
| 1 材料与方法 | 第17-23页 |
| 1.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 1.2 实验原理 | 第18-19页 |
| 1.3 实验方法 | 第19-23页 |
| 1.3.1 抗体筛选 | 第19页 |
| 1.3.2 抗体生物素化 | 第19-20页 |
| 1.3.3 抗体包被受体微球 | 第20-21页 |
| 1.3.4 校准品的制备及临床标本的采集 | 第21-22页 |
| 1.3.5 最佳抗体对的确定 | 第22页 |
| 1.3.6 反应条件的优化 | 第22-23页 |
| 1.3.7 检测体系的建立 | 第23页 |
| 2 结果 | 第23-33页 |
| 2.1 抗体组合筛选 | 第23-25页 |
| 2.2 生物素化抗体及抗体包被受体微球最适反应浓度 | 第25-27页 |
| 2.3 检测缓冲液的优化 | 第27-28页 |
| 2.4 供体微球的加样量 | 第28-29页 |
| 2.5 加样顺序的优化 | 第29-30页 |
| 2.6 反应时间优化 | 第30-32页 |
| 2.7 检测体系的确定 | 第32-33页 |
| 3 小结 | 第33-34页 |
| 二、人绒毛膜促性腺激素均相免疫检测体系的方法学及临床评价 | 第34-46页 |
| 1 材料与方法 | 第34-38页 |
| 1.1 实验材料 | 第34-35页 |
| 1.1.1 实验仪器 | 第34页 |
| 1.1.2 实验试剂 | 第34页 |
| 1.1.3 质控品、校准品及临床标本 | 第34-35页 |
| 1.2 实验方法 | 第35-38页 |
| 1.2.1 检测方法 | 第35页 |
| 1.2.2 方法学评价 | 第35-37页 |
| 1.2.3 临床学评价 | 第37-38页 |
| 2 结果 | 第38-42页 |
| 2.1 方法学评价 | 第38-42页 |
| 2.1.1 灵敏度 | 第38页 |
| 2.1.2 准确性 | 第38-39页 |
| 2.1.3 精密度 | 第39页 |
| 2.1.4 特异性 | 第39页 |
| 2.1.5 稳定性 | 第39-41页 |
| 2.1.6 健康查体者HCG浓度范围 | 第41页 |
| 2.1.7 检测范围 | 第41页 |
| 2.1.8 Z因子 | 第41页 |
| 2.1.9 相关性分析 | 第41-42页 |
| 2.2 临床评价 | 第42页 |
| 2.2.1 χ~2检验 | 第42页 |
| 3 讨论 | 第42-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 发表论文情况说明 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-54页 |
| 综述 人绒毛膜促性腺激素检测及临床意义 | 第54-62页 |
| 综述参考文献 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
