| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| 1.1 小麦遗传转化的受体系统 | 第12-19页 |
| 1.1.1 小麦幼胚的组织培养 | 第13-14页 |
| 1.1.2 小麦幼穗的组织培养 | 第14-15页 |
| 1.1.3 小麦成熟胚的组织培养 | 第15-18页 |
| 1.1.4 花药的组织培养 | 第18-19页 |
| 1.2 小麦遗传转化的主要方法 | 第19-23页 |
| 1.2.1 基因枪转化法 | 第20-21页 |
| 1.2.2 农杆菌转化法 | 第21-22页 |
| 1.2.3 花粉管通道法 | 第22页 |
| 1.2.4 其它遗传转化的方法 | 第22-23页 |
| 1.3 小麦转基因技术在遗传育种中的应用 | 第23-24页 |
| 1.3.1 小麦转基因技术在遗传育种中应用所存在的问题 | 第23页 |
| 1.3.2 小麦转基因技术在遗传育种中的应用前景 | 第23-24页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 小麦成熟胚植株再生体系优化 | 第25-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第25-27页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 2.1.2 培养基 | 第25-26页 |
| 2.1.3 成熟胚的组织培养和体系的优化 | 第26页 |
| 2.1.4 高再生基因型的筛选 | 第26页 |
| 2.1.5 数据统计及分析 | 第26-27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-32页 |
| 2.2.1 小麦成熟胚诱导前处理方法的初步筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.2 小麦成熟胚诱导前预处理方法的的验证和再筛选 | 第28-30页 |
| 2.2.3 不同诱导培养基对西农 509 植株再生的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.4 具有优良农艺性状的高再生率小麦基因型筛选结果 | 第31-32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-34页 |
| 2.3.1 外植体和愈伤组织的生理状态对成熟胚植株再生的重要作用 | 第32-33页 |
| 2.3.2 不同诱导培养基对小麦成熟胚植株再生的影响 | 第33页 |
| 2.3.3 兼具优良农艺性状和高再生能力成熟胚基因型筛选的意义 | 第33-34页 |
| 第三章 小麦幼穗植株再生体系优化 | 第34-41页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-35页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第34页 |
| 3.1.2 培养基 | 第34页 |
| 3.1.3 幼穗组织培养体系的优化 | 第34-35页 |
| 3.1.4 数据统计及分析 | 第35页 |
| 3.2 结果与分析 | 第35-38页 |
| 3.2.1 小麦幼穗组织培养最佳诱导培养基及取材时期的筛选 | 第35-36页 |
| 3.2.2 不同接种长度对幼穗组织培养的影响 | 第36-37页 |
| 3.2.3 不同穗位对对幼穗组织培养的影响 | 第37-38页 |
| 3.3 讨论 | 第38-41页 |
| 3.3.1 幼穗取材时期对植株再生的影响 | 第38-40页 |
| 3.3.2 不同接种方式对小麦幼穗组织培养的影响 | 第40-41页 |
| 第四章 相同基因型成熟胚幼穗组织培养的比较 | 第41-46页 |
| 4.1 材料与方法 | 第41-42页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第41页 |
| 4.1.2 培养基 | 第41页 |
| 4.1.3 小麦成熟胚的组织培养 | 第41-42页 |
| 4.1.4 小麦幼穗的组织培养 | 第42页 |
| 4.1.5 数据统计及分析 | 第42页 |
| 4.2 结果与分析 | 第42-43页 |
| 4.2.1 不同基因型成熟胚、幼穗培养特性对比 | 第42-43页 |
| 4.3 讨论 | 第43-46页 |
| 第五章 小麦幼穗 EhHOG 基因遗传转化体系的优化 | 第46-58页 |
| 5.1 材料与方法 | 第46-50页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第46页 |
| 5.1.2 培养基 | 第46-47页 |
| 5.1.3 菌株及质粒载体 | 第47页 |
| 5.1.4 主要试剂 | 第47页 |
| 5.1.5 农杆菌介导的遗传转化 | 第47-48页 |
| 5.1.6 基因枪介导的遗传转化 | 第48-49页 |
| 5.1.7 遗传转化后代的 PCR 检测 | 第49页 |
| 5.1.8 数据统计及分析 | 第49-50页 |
| 5.2 结果与分析 | 第50-57页 |
| 5.2.1 不同菌液浓度、共培养温度和共培养方式对农杆菌过度繁殖的影响 | 第50-52页 |
| 5.2.2 不同基因型在不同侵染浓度和不同共培养温度下的 PCR 阳性数 | 第52页 |
| 5.2.3 基因枪介导的遗传转化体系的优化 | 第52-57页 |
| 5.3 讨论 | 第57-58页 |
| 5.3.1 幼穗基因枪转化体系的优化 | 第57页 |
| 5.3.2 幼穗农杆菌转化体系的优化 | 第57-58页 |
| 第六章 结论 | 第58-60页 |
| （1）小麦成熟胚组织培养体系建立 | 第58页 |
| （2）小麦成熟胚高再生基因型的筛选 | 第58页 |
| （3）小麦幼穗组织培养体系建立 | 第58页 |
| （4）相同基因型成熟胚和幼穗植株再生的比较 | 第58页 |
| （5）小麦幼穗农杆菌转化体系的优化 | 第58-59页 |
| （6）小麦幼穗基因枪转化体系的优化 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
