| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 中英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-14页 |
| 第2章 Ost 对人肝微粒体中 CYP2D6、CYP2C9 和 CYP3A 活性影响研究 | 第14-31页 |
| 2.1 材料 | 第14-15页 |
| 2.1.1 主要仪器与设备 | 第14页 |
| 2.1.2 主要药品与试剂 | 第14-15页 |
| 2.2 方法 | 第15-19页 |
| 2.2.1 探针药物的 HPLC 检测方法 | 第15-17页 |
| 2.2.2 DM 在人肝微粒体内的代谢研究 | 第17页 |
| 2.2.3 DIC 在人肝微粒体体内的代谢研究 | 第17-18页 |
| 2.2.4 MDZ 在人肝微粒体体内的代谢研究 | 第18-19页 |
| 2.2.5 统计分析 | 第19页 |
| 2.3 结果 | 第19-29页 |
| 2.3.1 探针药物的 HPLC 方法学评价 | 第19-22页 |
| 2.3.2 DM 在人肝微粒体中的酶促动力学反应 | 第22-24页 |
| 2.3.3 DIC 在人肝微粒体中的酶促动力学反应 | 第24-25页 |
| 2.3.4 MDZ 在人肝微粒体中的酶促动力学反应 | 第25-27页 |
| 2.3.5 不同浓度 Ost 对人肝微粒体 CYP2D6、CYP2C9 和 CYP3A 活性的影响 | 第27-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-31页 |
| 第3章 Ost 对大鼠体内 CYP3A 介导的咪达唑仑代谢影响的研究 | 第31-39页 |
| 3.1 材料 | 第31-32页 |
| 3.1.1 主要仪器与设备 | 第31页 |
| 3.1.2 主要药品与试剂 | 第31页 |
| 3.1.3 实验动物 | 第31-32页 |
| 3.2 方法 | 第32-34页 |
| 3.2.1 溶液的配制 | 第32页 |
| 3.2.2 实验分组、给药及样本的采集 | 第32页 |
| 3.2.3 色谱条件 | 第32页 |
| 3.2.4 血浆样品处理方法 | 第32-33页 |
| 3.2.5 HPLC 方法学考察 | 第33页 |
| 3.2.6 数据计算及统计分析 | 第33-34页 |
| 3.3 结果 | 第34-37页 |
| 3.3.1 HPLC 方法学评价 | 第34-35页 |
| 3.3.2 Ost 对 MDZ 在大鼠体内的药代动力学影响 | 第35-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37-39页 |
| 第4章 结论与展望 | 第39-40页 |
| 4.1 结论 | 第39页 |
| 4.2 展望 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第45-46页 |
| 综述 | 第46-58页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
