| 中文摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一部分 处方研究 | 第9-13页 |
| 1.1 处方来源 | 第9页 |
| 1.2 处方组成 | 第9页 |
| 1.3 功能主治 | 第9页 |
| 1.4 处方中各药物化学成分及现代药理研究 | 第9-13页 |
| 第二部分 制备工艺研究 | 第13-26页 |
| 2.1 剂型选择 | 第13页 |
| 2.2 药材的鉴定与前处理 | 第13-14页 |
| 2.3 提取工艺条件考察 | 第14页 |
| 2.4 β-环糊精包合研究 | 第14-16页 |
| 2.5 提取液澄清工艺研究[1] | 第16-21页 |
| 2.6 成型工艺研究[2] | 第21-25页 |
| 2.7 矫味剂用量考察 | 第25-26页 |
| 第三部分 丹桃颗粒质量标准研究 | 第26-37页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第26-27页 |
| 3.2 定性鉴别研究 | 第27-33页 |
| 3.3 定量鉴别研究 | 第33-37页 |
| 结论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 附录 | 第45-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第54-55页 |