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siRNA干扰对高糖及AngⅡ环境下大鼠肾小管上皮细胞TLR4/Myd88信号通路的影响

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
中英文缩略词表第9-11页
第1章 前言第11-15页
第2章 材料与方法第15-33页
    2.1 材料第15-17页
        2.1.1 细胞株第15页
        2.1.2 主要试剂第15-16页
        2.1.3 主要仪器及耗材第16-17页
    2.2 方法第17-33页
        2.2.1 配置实验所需溶液第17-20页
        2.2.2 常规细胞实验方法第20-22页
        2.2.3 细胞转染第22页
        2.2.4 实验分组第22-24页
        2.2.5 荧光定量 PCR(Real-time PCR)检测各组 TLR4、MyD88 mRNA的表达第24-28页
        2.2.6 western blot 分析各处理组 TLR4、MyD88、NF-ΚB 蛋白的相对表达量第28-30页
        2.2.7 ELISA 分析细胞培养上清液中 IL-6、MCP-1 的表达量第30-31页
        2.2.8 统计学处理第31-33页
第3章 结果第33-42页
    3.1 第一部分实验结果第33-34页
        3.1.1 荧光定量 PCR 检测 TLR4、MyD88 mRNA 相对表达量第33页
        3.1.2 Western blot 检测各组细胞 TLR4、MyD88、NF-kBp56 蛋白的表达第33-34页
    3.2 第二部分实验结果第34-37页
        3.2.1 转染效果观察第34-35页
        3.2.2 琼脂凝胶电泳检测 RNA 溶度和纯度第35页
        3.2.3 荧光定量 PCR 检测 TLR4、MyD88 mRNA 相对表达量第35-37页
    3.3 第三部分实验结果第37-42页
        3.3.1 荧光定量 PCR 检测 TLR4、MyD88 mRNA 相对表达量第37-38页
        3.3.2 Western blot 检测各组细胞 TLR4、MyD88、NF-kB 蛋白的表达第38-39页
        3.3.3 ELISA 检测各组细胞培养上清液 IL-6、MCP-1 的表达第39-42页
第4章 讨论第42-46页
第5章 结论第46-47页
致谢第47-48页
参考文献第48-53页
攻读学位期间的研究成果第53-54页
综述第54-61页
    参考文献第59-61页

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