| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 0 前言 | 第12-23页 |
| 0.1 亚临界 R134a 萃取技术简介 | 第12-15页 |
| 0.1.1 R134a 简介 | 第12页 |
| 0.1.2 R134a 作为萃取溶剂的可行性 | 第12-13页 |
| 0.1.3 R134a 的安全性 | 第13页 |
| 0.1.4 亚临界 R134a 萃取技术研究进展 | 第13-15页 |
| 0.2 性激素概述 | 第15-19页 |
| 0.2.1 性激素简介 | 第15-16页 |
| 0.2.2 性激素残留的特点和危害 | 第16-18页 |
| 0.2.3 各国对性激素残留的要求 | 第18-19页 |
| 0.3 性激素残留分析检测技术研究进展 | 第19-22页 |
| 0.3.1 样品前处理技术 | 第19-21页 |
| 0.3.2 样品检测方法 | 第21-22页 |
| 0.4 本研究课题的目的及意义 | 第22-23页 |
| 1 亚临界 R134a 萃取-液相色谱法检测水产品中的 3 种性激素残留 | 第23-36页 |
| 1.1 引言 | 第23页 |
| 1.2 实验材料 | 第23-25页 |
| 1.2.1 材料与试剂 | 第23-24页 |
| 1.2.2 标准溶液 | 第24页 |
| 1.2.3 实验仪器与设备 | 第24-25页 |
| 1.3 实验方法 | 第25-28页 |
| 1.3.1 样品原料预处理 | 第25页 |
| 1.3.2 亚临界 R134a 萃取 | 第25-26页 |
| 1.3.3 样品去脂 | 第26页 |
| 1.3.4 样品 SPE 净化 | 第26-27页 |
| 1.3.5 色谱条件 | 第27页 |
| 1.3.6 亚临界 R134a 萃取条件优化实验 | 第27页 |
| 1.3.7 标准曲线的绘制 | 第27页 |
| 1.3.8 方法回收率及精密度的测定 | 第27页 |
| 1.3.9 方法检出限的测定方法 | 第27-28页 |
| 1.4 结果与讨论 | 第28-35页 |
| 1.4.1 亚临界 R134a 萃取条件的选择 | 第28-32页 |
| 1.4.2 检测波长的选择 | 第32-33页 |
| 1.4.3 流动相组成的选择 | 第33页 |
| 1.4.4 方法的线性范围及检出限（LODs） | 第33-34页 |
| 1.4.5 方法的回收率、精密度 | 第34-35页 |
| 1.5 小结 | 第35-36页 |
| 2 亚临界 R134a 萃取-气相色谱-质谱法检测水产品中的 6 种性激素残留 | 第36-53页 |
| 2.1 引言 | 第36-38页 |
| 2.2 实验材料 | 第38-39页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第38页 |
| 2.2.2 标准溶液 | 第38-39页 |
| 2.2.3 实验仪器与设备 | 第39页 |
| 2.3 实验方法 | 第39-42页 |
| 2.3.1 样品制备 | 第39-40页 |
| 2.3.2 亚临界 R134a 萃取 | 第40页 |
| 2.3.3 样品去脂及 SPE 净化 | 第40页 |
| 2.3.4 样品衍生 | 第40-41页 |
| 2.3.5 色谱质谱条件 | 第41页 |
| 2.3.6 响应曲面优化实验 | 第41页 |
| 2.3.7 标准曲线的绘制 | 第41页 |
| 2.3.8 方法回收率、精密度及检出限 | 第41-42页 |
| 2.3.9 阳性样品实验 | 第42页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第42-51页 |
| 2.4.1 响应曲面优化 | 第42-47页 |
| 2.4.2 去脂方法的选择 | 第47页 |
| 2.4.3 固相萃取柱的选择及纯化条件的优化 | 第47-48页 |
| 2.4.4 定性定量条件的选择 | 第48-49页 |
| 2.4.5 方法的线性范围及检出限（LODs） | 第49页 |
| 2.4.6 方法的回收率及精密度 | 第49-50页 |
| 2.4.7 实际样品的检测 | 第50-51页 |
| 2.4.8 阳性样品分析 | 第51页 |
| 2.5 小结 | 第51-53页 |
| 3 结论与展望 | 第53-55页 |
| 3.1 结论 | 第53页 |
| 3.2 展望 | 第53-54页 |
| 3.3 论文的创新点 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 个人简历 | 第64页 |
| 发表的学术论文 | 第64-65页 |