| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| (一)前言 | 第15-16页 |
| (二)材料和方法 | 第16-25页 |
| 1.材料 | 第16-18页 |
| 1.1 实验对象和主要试剂 | 第16-17页 |
| 1.2 主要仪器 | 第17-18页 |
| 2.方法 | 第18-25页 |
| 2.1 细胞培养 | 第18页 |
| 2.2 微阵列和计算分析 | 第18-19页 |
| 2.3 RNA标记和阵列杂交 | 第19页 |
| 2.4 CNC分析和ceRNA分析 | 第19-20页 |
| 2.5 RNA提取及Real-timePCR | 第20页 |
| 2.6 免疫组织化学及免疫荧光分析 | 第20-21页 |
| 2.6.1 免疫组织化学分析 | 第20页 |
| 2.6.2 免疫荧光分析 | 第20-21页 |
| 2.7 细胞功能实验 | 第21-22页 |
| 2.7.1 划痕实验 | 第21页 |
| 2.7.2 Transwell迁移、侵袭实验 | 第21页 |
| 2.7.3 细胞活力实验 | 第21-22页 |
| 2.7.4 克隆形成实验 | 第22页 |
| 2.7.5 血管形成实验 | 第22页 |
| 2.8 细胞周期及细胞凋亡 | 第22-23页 |
| 2.9 肿瘤异种种植模型 | 第23页 |
| 2.10 质粒,转染,siRNA和双荧光素酶测定 | 第23-24页 |
| 2.11 RNA免疫沉淀(RIP)测定 | 第24页 |
| 2.12 蛋白质免疫印迹 | 第24页 |
| 2.13 统计分析 | 第24-25页 |
| (三)结果 | 第25-39页 |
| 1.SW480和SW620细胞系中lncRNA和mRNA 表达谱差异筛选 | 第25-28页 |
| 2.LncRNA-SNHG7在结直肠癌组织及细胞中差异表达 | 第28页 |
| 3.LncRNA-SNHG7水平与结直肠癌患者临床病理特征及预后相关 | 第28-31页 |
| 4.LncRNA-SNHG7在体外介导CRC细胞增殖，周期和细胞凋亡 | 第31-32页 |
| 5.LncRNA-SNHG7促进结直肠癌细胞迁移，侵袭，血管生成和体内增殖 | 第32-35页 |
| 6.SNHG7内源性竞争miR-34a并调控GALNT7表达 | 第35-37页 |
| 7.GALNT7是miR-34a的靶基因 | 第37-38页 |
| 8.SNHG7激活PI3K/AKT/mTOR途径 | 第38-39页 |
| (四)讨论 | 第39-42页 |
| (五)结论 | 第42-43页 |
| (六)参考文献 | 第43-48页 |
| 综述 | 第48-59页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 附录 | 第59页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
