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Klotho基因多态性及蛋白水平与CKD5期并骨密度下降相关性研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
目录第8-10页
中英文缩略词注释第10-11页
1 绪论第11-15页
2 材料和方法第15-23页
    2.1 材料第15-16页
        2.1.1 主要试剂第15页
        2.1.2 主要实验仪器第15-16页
        2.1.3 耗材第16页
        2.1.4 软件第16页
    2.2 实验方法与步骤第16-22页
        2.2.1 实验设计与分组第16-17页
        2.2.2 诊断标准第17页
        2.2.3 标本采集第17页
        2.2.4 实验数据收集第17-18页
        2.2.5 全血标本DNA提取第18-19页
        2.2.6 DNA浓度测定第19页
        2.2.7 FQ-PCR方法检测基因型第19-21页
        2.2.8 血清KL蛋白浓度测定第21-22页
    2.3 统计学处理第22-23页
3 结果第23-31页
    3.1 FQ-PCR技术检测KL启动子G-395A位点多态性第23-24页
    3.2 测序结果第24页
    3.3 KL基因G-395A位点基因型和Hardy-Weinberg平衡符合程度第24-25页
    3.4 所分各组间G-395A位点基因型频率和等位基因频率比较第25-26页
    3.5 CKD5期骨密度改变各组间临床和生化指标比较第26页
    3.6 KL基因G-395A位点基因型之间临床和生化指标比较第26-27页
    3.7 KL G-395A基因多态性、骨密度改变、肾功能改变和KL蛋白水平相关性第27-29页
    3.8 血KL蛋白水平与临床生化指标相关分析第29页
    3.9 CKD5期发生相关危险因素回归分析第29页
    3.10 CKD5期并骨量下降(骨量减少和骨质疏松)相关危险因素分析第29-31页
4 讨论第31-36页
5 结论第36-37页
参考文献第37-43页
综述第43-52页
    参考文献第48-52页
致谢第52页

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