| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 论文中合成的化合物结构式 | 第5-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-26页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 几个相关的基本概念及原理 | 第9-13页 |
| 1.2.1 基态、激发态、荧光 | 第9-10页 |
| 1.2.2 有机物光致发光产生的原理 | 第10-11页 |
| 1.2.3 斯托克斯位移 | 第11-12页 |
| 1.2.4 分子内电荷转移 | 第12页 |
| 1.2.5 金属配合物 | 第12-13页 |
| 1.3 现阶段1,8-萘啶衍生物的研究进展 | 第13-24页 |
| 1.3.1 概况 | 第13页 |
| 1.3.2 近年1,8-萘啶衍生物的研究与应用 | 第13-24页 |
| 1.3.2.1 金属离子的识别 | 第13-14页 |
| 1.3.2.2 多种生物医药的应用探究 | 第14-16页 |
| 1.3.2.3 超分子设计与合成 | 第16-18页 |
| 1.3.2.4 运用于DNA/RNA的识别与监测 | 第18-20页 |
| 1.3.2.5 新型化学反应催化剂 | 第20-21页 |
| 1.3.2.6 合成新型过渡金属配合物 | 第21-23页 |
| 1.3.2.7 光转换材料 | 第23页 |
| 1.3.2.8 新型1,8-萘啶硼氟材料 | 第23-24页 |
| 1.4 三联吡啶金属配合物的研究进展 | 第24-25页 |
| 1.5 论文设计思想 | 第25-26页 |
| 第2章 实验室合成 | 第26-32页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.1 药品 | 第26页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 1,8-萘啶配体及产物的合成 | 第27-29页 |
| 2.3 三联吡啶配体及其金属配合物的合成 | 第29-32页 |
| 第3章 1,8-萘啶衍生物的结构、光谱性质和理论计算 | 第32-59页 |
| 3.1 引言 | 第32-33页 |
| 3.2 化合物L1、L2、C1、C2合成路线 | 第33-34页 |
| 3.3 晶体结构和1HNMR核磁 | 第34-46页 |
| 3.4 化合物L1、L2、C1、C2的荧光光谱性质 | 第46-51页 |
| 3.5 化合物L1、L2、C1、C2的紫外光谱性质 | 第51-54页 |
| 3.6 理论计算研究 | 第54-57页 |
| 3.6.1 计算方法 | 第54页 |
| 3.6.2 理论紫外吸收光谱 | 第54-57页 |
| 3.7 本章小结 | 第57-59页 |
| 第4章 三联吡啶金属配合物的结构和光谱性质 | 第59-93页 |
| 4.1 引言 | 第59页 |
| 4.2 三联吡啶金属配合物B1、B2、B3、B4合成路线 | 第59-61页 |
| 4.3 三联吡啶金属配合物B1、B2、B3、B4的晶体结构 | 第61-85页 |
| 4.3.1 配合物B1的晶体结构 | 第61-67页 |
| 4.3.2 配合物B2的晶体结构 | 第67-73页 |
| 4.3.3 配合物B3的晶体结构 | 第73-80页 |
| 4.3.4 配合物B4的晶体结构 | 第80-85页 |
| 4.4 三联吡啶金属配合物B1、B2、B3、B4的荧光光谱性质 | 第85-90页 |
| 4.5 三联吡啶金属配合物B1、B2、B3、B4的紫外光谱性质 | 第90-92页 |
| 4.6 本章小结 | 第92-93页 |
| 全文总结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-100页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
