| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 英文缩略语 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11页 |
| 2 材料和方法 | 第11-13页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第11-13页 |
| 2.2 溶液配置 | 第13页 |
| 3 实验方法 | 第13-21页 |
| 3.1 细胞培养 | 第13-15页 |
| 3.2 Hoechst33258检测细胞形态学凋亡 | 第15页 |
| 3.3 CellTiter-Glo方法检测细胞活力 | 第15页 |
| 3.4 Annexin-V/Pl荧光双染法检测细胞凋亡 | 第15-16页 |
| 3.5 PI染色法检测细胞周期 | 第16页 |
| 3.6 细胞划痕实验 | 第16-17页 |
| 3.7 细胞侵袭实验(Transwellassay) | 第17页 |
| 3.8 双荧光素酶报告基因实验 | 第17页 |
| 3.9 PCR实验 | 第17-19页 |
| 3.10 Westernblot检测ATF4,VEGF-A,uPA的表达 | 第19-21页 |
| 4 结果 | 第21-27页 |
| 4.1 Hoechst检测细胞形态学凋亡结果 | 第21页 |
| 4.2 CellTiter-Glo实验结果 | 第21-23页 |
| 4.3 AnnexinV/PI双荧光染色检测细胞凋亡与周期结果 | 第23页 |
| 4.4 细胞划痕迁移实验 | 第23-24页 |
| 4.5 Transwell侵袭实验 | 第24-25页 |
| 4.6 双荧光素酶报告基因测试系统结果 | 第25页 |
| 4.7 Westernblot实验结果 | 第25页 |
| 4.8 RT-PCR实验结果 | 第25-27页 |
| 5 讨论 | 第27-30页 |
| 6 结论 | 第30-31页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-34页 |
| 综述 ATF4与RPL41与恶性肿瘤关系概述 | 第34-44页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 个人简历 | 第45页 |
