| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略词 | 第10-13页 |
| 1 前言 | 第13-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-32页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第16-18页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第17-18页 |
| 2.2 相关试剂的配置 | 第18-20页 |
| 2.3 实验方法 | 第20-30页 |
| 2.3.1 组织取材及处理 | 第20页 |
| 2.3.2 细胞培养 | 第20-22页 |
| 2.3.3 CCK-8实验 | 第22页 |
| 2.3.4 Tranwell实验 | 第22-23页 |
| 2.3.5 细胞凋亡实验 | 第23页 |
| 2.3.6 油红O染色 | 第23页 |
| 2.3.7 蜡块、组织芯片的制作 | 第23-24页 |
| 2.3.8 HE染色 | 第24页 |
| 2.3.9 免疫组化 | 第24-25页 |
| 2.3.10 Real-timePCR | 第25-27页 |
| 2.3.11 WesternBlot | 第27-30页 |
| 2.4 统计学处理 | 第30-32页 |
| 3 结果 | 第32-53页 |
| 3.1 SREBP1在乳头状甲状腺癌组织及癌旁甲状腺组织中的定位表达情况 | 第32-33页 |
| 3.2 乳头状甲状腺癌组织中SREBP1蛋白表达情况与患者临床病理指标的关系 | 第33-34页 |
| 3.3 乳头状甲状腺癌细胞系及正常甲状腺细胞系中SREBP1表达情况 | 第34-35页 |
| 3.4 在TPC-1和IHH-4细胞系中采用siRNA技术沉默SREBP | 第35-36页 |
| 3.5 沉默SREBP1对肿瘤细胞生物学行为及脂肪酸生成的影响 | 第36-42页 |
| 3.5.1 细胞增殖 | 第36-37页 |
| 3.5.2 细胞凋亡 | 第37-38页 |
| 3.5.3 细胞迁移和细胞侵袭 | 第38-41页 |
| 3.5.4 细胞脂肪酸生成 | 第41-42页 |
| 3.6 mTOR抑制剂INK-128对细胞内SREBP1表达、细胞生物学行为、脂肪酸合成的影响 | 第42-50页 |
| 3.6.1 mTOR抑制剂INK128对mTOR通路的影响 | 第42-43页 |
| 3.6.2 mTOR抑制剂INK128对SREBP1及ACCA、FASN、ACLY蛋白表达的影响及油红O染色 | 第43-46页 |
| 3.6.3 mTOR抑制剂INK-128对细胞生物学行为的影响 | 第46-50页 |
| 3.7 ACC、ACLY在乳头状甲状腺癌组织及癌旁甲状腺组织中表达情况 | 第50-53页 |
| 4 结论 | 第53-54页 |
| 5 讨论 | 第54-57页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 综述 | 第63-76页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 个人简历 | 第78页 |
