摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 前言 | 第12-29页 |
1. 肿瘤 | 第12-16页 |
1.1 癌症发展现状 | 第12页 |
1.2 影响肿瘤形成的因素 | 第12-15页 |
1.2.1 外在因素 | 第12-13页 |
1.2.2 遗传因素 | 第13页 |
1.2.3 发病机制 | 第13-15页 |
1.3 抗癌药物的开发 | 第15-16页 |
2 糖胺聚糖的研究进展 | 第16-21页 |
2.1 糖胺聚糖的发现 | 第16页 |
2.2 糖胺聚糖的结构 | 第16-17页 |
2.3 糖胺聚糖的活性研究现状 | 第17-19页 |
2.4 糖胺聚糖与肿瘤 | 第19-21页 |
3 黄酮类化合物与肿瘤 | 第21-26页 |
3.1 黄酮类化合物的主要来源 | 第21-24页 |
3.2 黄酮类化合物能够抑制肿瘤的发展 | 第24-25页 |
3.3 黄酮类化合物与糖胺聚糖 | 第25-26页 |
4 本论文的立体依据、意义及内容 | 第26-29页 |
第二章 肿瘤细胞内糖胺聚糖样品的提取 | 第29-36页 |
1 材料与仪器 | 第29-31页 |
1.1 实验材料 | 第29页 |
1.2 主要溶液的配制 | 第29-30页 |
1.3 主要仪器 | 第30-31页 |
2. 实验方法 | 第31-34页 |
2.1 肿瘤细胞的培养与传代 | 第31页 |
2.1.1 细胞培养 | 第31页 |
2.1.2 细胞传代 | 第31页 |
2.2 药物作用于肿瘤细胞 | 第31-33页 |
2.2.1 细胞毒性实验 | 第31-32页 |
2.2.2 接种细胞 | 第32页 |
2.2.3 加药 | 第32-33页 |
2.3 提取肿瘤细胞内的糖胺聚糖 | 第33-34页 |
2.3.1 肿瘤细胞碱解 | 第33-34页 |
2.3.2 提取糖胺聚糖样品 | 第34页 |
3 提取的注意事项 | 第34-36页 |
第三章 流式细胞仪检测黄酮类化合物对糖胺聚糖的影响 | 第36-45页 |
1.材料及仪器 | 第36-37页 |
1.1 实验材料 | 第36页 |
1.2 主要溶液的配制 | 第36页 |
1.3 主要仪器 | 第36-37页 |
2.实验方法 | 第37-39页 |
2.1 肿瘤细胞的药物处理 | 第37页 |
2.2 细胞前处理 | 第37-38页 |
2.3 计算反应体系所需细胞数 | 第38页 |
2.4 因子反应 | 第38-39页 |
3 结果与讨论 | 第39-43页 |
3.1 实验注意事项 | 第39页 |
3.2 FGF 与 FGFR 因子组合的选择 | 第39-40页 |
3.3 FGF 与 FGFR 结合实验结果 | 第40-43页 |
4 小结 | 第43-45页 |
第四章 糖胺聚糖样品含量和组成的测定 | 第45-59页 |
一、硫酸咔唑法测定糖胺聚糖样品含量 | 第45-50页 |
1 材料及仪器 | 第45-46页 |
1.1 实验材料 | 第45页 |
1.2 主要溶液的配制 | 第45页 |
1.3 主要仪器 | 第45-46页 |
2 实验方法 | 第46-47页 |
2.1 标准曲线的绘制 | 第46页 |
2.2 糖胺聚糖样品的含量分析 | 第46-47页 |
3 结果与讨论 | 第47-49页 |
3.1 标准曲线的绘制 | 第47-48页 |
3.2 糖胺聚糖样品浓度的测定 | 第48-49页 |
4 小结 | 第49-50页 |
二、高效液相色谱法测定糖胺聚糖单糖组成 | 第50-59页 |
1 材料及仪器 | 第50-51页 |
1.1 实验材料 | 第50页 |
1.2 主要溶液的配制 | 第50页 |
1.3 主要仪器 | 第50-51页 |
2 实验方法 | 第51-52页 |
2.1 糖胺聚糖样品的降解 | 第51页 |
2.2 PMP 衍生化反应 | 第51页 |
2.3 色谱条件 | 第51页 |
2.4 标准曲线的绘制 | 第51-52页 |
2.5 糖胺聚糖样品的分析 | 第52页 |
3 结果与讨论 | 第52-57页 |
3.1 糖胺聚糖样品的降解、衍生和高效液相色谱分析 | 第52-53页 |
3.2 标准曲线的绘制 | 第53-54页 |
3.3 糖胺聚糖样品的单糖含量测定液相图 | 第54-57页 |
4 小结 | 第57-59页 |
结语 | 第59-62页 |
参考文献 | 第62-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
个人简历及参与发表的论文 | 第68-69页 |