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miR-125b-5p参与胰腺癌侵袭转移分子机制的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
英文缩略词第8-11页
1 前言第11-13页
2 材料和方法第13-23页
    2.1 材料第13-15页
        2.1.1 细胞系第13页
        2.1.2 细胞培养和细胞功能学实验的主要试剂和仪器第13-14页
        2.1.3 miRNA转染和PCR检测的主要试剂和仪器第14页
        2.1.4 westernblot的主要试剂和仪器第14-15页
    2.2 研究方法第15-23页
        2.2.1 细胞培养第15页
        2.2.2 实时定量PCR验证miR-125b-5p在高、低侵袭胰腺癌细胞系的表达情况第15-16页
        2.2.3 细胞转染第16-17页
        2.2.4 细胞形态学实验第17页
        2.2.5 细胞迁移实验第17页
        2.2.6 体外侵袭实验第17-18页
        2.2.7 细胞增殖实验第18-19页
        2.2.8 miR-125b-5p靶基因的预测第19页
        2.2.9 Westernblot验证miR-125b-5p对靶蛋白SMAD4表达的调控第19-22页
        2.2.10 实时定量PCR检测MAPK信号通路对miR-125b-5p的调控作用第22-23页
        2.2.11 统计分析第23页
3 实验结果第23-32页
    3.1 验证miR-125b-5p在解离型高转移胰腺癌细胞株和非解离型低侵袭胰腺癌细胞株中的表达第23页
    3.2 miR-125b-5p在胰腺癌细胞中的生物学功能解析第23-32页
        3.2.1 miR-125b-5pmimics及inhibitor瞬时转染细胞系的建立第23-24页
        3.2.2 miR-125b-5p对胰腺癌的形态学和生长方式的影响第24-25页
        3.2.3 miR-125b-5p对胰腺癌细胞运动能力的影响第25-27页
        3.2.4 miR-125b-5p对胰腺癌细胞侵袭能力的影响第27-29页
        3.2.5 miR-125b-5p对胰腺癌细胞增殖能力的影响第29-30页
        3.2.6 miR-125b-5p靶基因的预测第30页
        3.2.7 Westernblot验证miR-125b-5p对靶蛋白SMAD4表达的调控第30-31页
        3.2.8 miR-125b-5p与MAPK信号通路的关系第31-32页
4 讨论第32-33页
5 结论第33-35页
本研究创新性的自我评价第35-36页
参考文献第36-40页
综述第40-49页
    参考文献第46-49页
攻读学位期间取得的研究成果第49-50页
致谢第50-51页
个人简历第51页

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