| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 英文缩略语 | 第12-17页 |
| 第一部分 ：促红细胞生成素对狼疮肾炎治疗效果的研究 | 第17-35页 |
| 1 前言 | 第17-18页 |
| 2 材料和方法 | 第18-29页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第18-20页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 实验动物和分组 | 第20-21页 |
| 2.2.1 实验动物 | 第20页 |
| 2.2.2 实验分组 | 第20-21页 |
| 2.3 实验方法和步骤 | 第21-29页 |
| 2.3.1 肾脏组织固定、包埋及切片 | 第21-22页 |
| 2.3.2 肾脏组织病理染色 | 第22-23页 |
| 2.3.3 免疫组化染色 | 第23-25页 |
| 2.3.4 尿蛋白测定 | 第25-27页 |
| 2.3.5 ELISA | 第27-29页 |
| 2.3.6 统计分析 | 第29页 |
| 3 结果 | 第29-32页 |
| 3.1 描述性统计结果 | 第29-30页 |
| 3.2 相比于NC组小鼠,NS组和EPO组小鼠均表现出狼疮肾炎 | 第30页 |
| 3.3 EPO缓解了MRL/lpr小鼠的脾脏及腹腔淋巴结增生 | 第30页 |
| 3.4 EPO降低了MRL/lpr小鼠血清抗dsDNA抗体的浓度并延缓了尿蛋白升高 | 第30-31页 |
| 3.5 EPO改善了MRL/lpr小鼠肾脏病理损伤及病理沉积 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 5 结论 | 第34-35页 |
| 第二部分 ：促红细胞生成素对狼疮肾炎治疗作用的机制研究 | 第35-58页 |
| 1 前言 | 第35-36页 |
| 2 材料和方法 | 第36-49页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第36-40页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第36-38页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第38-40页 |
| 2.2 实验动物和分组 | 第40页 |
| 2.2.1 实验动物 | 第40页 |
| 2.2.2 实验分组 | 第40页 |
| 2.3 实验方法和步骤 | 第40-49页 |
| 2.3.1 流式细胞分析 | 第40-42页 |
| 2.3.2 蛋白印迹(WesternBlot) | 第42-45页 |
| 2.3.3 实时荧光定量PCR(RT-PCR) | 第45-48页 |
| 2.3.4 琼脂糖凝胶电泳 | 第48-49页 |
| 2.3.5 免疫组化染色 | 第49页 |
| 2.3.6 统计分析 | 第49页 |
| 3 结果 | 第49-55页 |
| 3.1 PCR引物验证 | 第49-50页 |
| 3.2 EPO上调MRL/lpr小鼠脾脏Th2、Treg细胞,下调Th1、Th17细胞 | 第50-52页 |
| 3.3 EPO抑制MRL/lpr小鼠脾脏和肾脏促炎因子表达 | 第52页 |
| 3.4 EPO抑制脾脏STAT1、STAT3生成,促进STAT5合成 | 第52-53页 |
| 3.5 EPO抑制脾脏及肾脏NF-κB活化 | 第53-54页 |
| 3.6 EPO诱导脾脏及肾脏EPOR的表达 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 第三部分 ：促红细胞生成素联合糖皮质激素应用与糖皮质激素单药应用对狼疮肾炎疗效的对比研究 | 第58-72页 |
| 1 前言 | 第58-59页 |
| 2 材料和方法 | 第59-64页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第59-62页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第59-61页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第61-62页 |
| 2.2 实验动物和分组 | 第62-63页 |
| 2.2.1 实验动物 | 第62-63页 |
| 2.2.2 实验分组 | 第63页 |
| 2.3 实验方法和步骤 | 第63-64页 |
| 2.3.1 肾脏组织固定、包埋、切片及病理染色 | 第63页 |
| 2.3.2 免疫组化染色 | 第63页 |
| 2.3.3 尿蛋白测定及ELISA法检测血清抗dsDNA抗体 | 第63页 |
| 2.3.4 流式细胞分析 | 第63-64页 |
| 2.3.5 蛋白印记(WesternBlot) | 第64页 |
| 2.3.6 实时荧光定量PCR(RT-PCR) | 第64页 |
| 2.3.7 统计分析 | 第64页 |
| 3 结果 | 第64-70页 |
| 3.1 EPO联合GC应用较GC单药应用更好地缓解了MRL/lpr小鼠狼疮肾炎病情 | 第64-66页 |
| 3.2 EPO联合GC应用可进一步调节MRL/lpr小鼠脾脏Th淋巴细胞亚群比例 | 第66-68页 |
| 3.3 EPO协同GC通过进一步抑制MRL/lpr小鼠NF-κB活化,缓解脾脏及肾脏的炎症反应 | 第68-70页 |
| 4 讨论 | 第70-71页 |
| 5 结论 | 第71-72页 |
| 本论文创新性的自我评价 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 综述 | 第80-93页 |
| 参考文献 | 第85-93页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 个人简历 | 第95页 |
