| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 锂化反应及其应用综述 | 第9-31页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 芳基化合物的邻位导向锂化反应 | 第9-15页 |
| 1.2.1 邻位导向锂化反应的历程 | 第9-10页 |
| 1.2.2 有机锂试剂与配体结合的DoM反应 | 第10-12页 |
| 1.2.3 超碱体系诱导的邻位导向金属化反应 | 第12-14页 |
| 1.2.4 苯硫醚类化合物的金属化反应 | 第14-15页 |
| 1.3 有机锂试剂的转金属偶联反应 | 第15-25页 |
| 1.3.1 有机锂试剂直接参与的钯催化偶联反应 | 第15-18页 |
| 1.3.2 有机锂试剂直接参与的铁、镍、铜催化偶联反应 | 第18-21页 |
| 1.3.3 Li-Zn转金属-偶联反应 | 第21-24页 |
| 1.3.4 Li-Mg转金属-偶联反应 | 第24-25页 |
| 1.4 二锂化合物的合成制备研究 | 第25-31页 |
| 1.4.1 1,1-二锂化合物的合成 | 第25-26页 |
| 1.4.2 1,2-二锂化合物的合成 | 第26-27页 |
| 1.4.3 1,3-二锂化合物的合成 | 第27-28页 |
| 1.4.4 1,4-二锂化合物的合成 | 第28-31页 |
| 第二章 苯甲醚的导向邻位芳基化研究 | 第31-41页 |
| 2.1 研究背景 | 第31-34页 |
| 2.1.1 锂试剂研究背景介绍 | 第31-32页 |
| 2.1.2 过渡金属催化的碳氢活化方法实现芳基的邻位官能团化 | 第32-34页 |
| 2.2 课题设计 | 第34-35页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第35-40页 |
| 2.3.1 苯甲醚邻位锂化反应的条件优化 | 第35-36页 |
| 2.3.2 钯催化的苯甲醚直接芳基化反应条件优化 | 第36-38页 |
| 2.3.3 芳基卤化物底物的扩展 | 第38-39页 |
| 2.3.4 芳环底物的扩展 | 第39-40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 苯甲硫醚多锂化反应及在合成苯并异噻唑类化合物中的应用 | 第41-55页 |
| 3.1 研究背景 | 第41-44页 |
| 3.1.1 二锂化合物在有机合成中的应用 | 第41页 |
| 3.1.2 二锂化合物的分子内反应研究 | 第41-42页 |
| 3.1.3 二锂化合物的分子间反应研究 | 第42-43页 |
| 3.1.4 二锂化合物的转金属反应研究 | 第43-44页 |
| 3.2 课题设计 | 第44页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第44-53页 |
| 3.3.1 苯甲硫醚双锂化反应条件筛选 | 第44-45页 |
| 3.3.2 双锂化反应DMG筛选 | 第45-46页 |
| 3.3.3 苯甲硫醚二锂化合物锂化过程研究 | 第46-47页 |
| 3.3.4 苯甲硫醚三锂化物固态分离、单晶培养及X-ray表征 | 第47-48页 |
| 3.3.5 苯甲硫醚三锂复合物环合反应条件筛选 | 第48-49页 |
| 3.3.6 环合反应机理研究 | 第49-50页 |
| 3.3.7 腈基化合物底物扩展 | 第50-52页 |
| 3.3.8 硫醚底物扩展 | 第52-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-55页 |
| 第四章 结论与展望 | 第55-57页 |
| 第五章 实验部分 | 第57-71页 |
| 5.1 实验试剂和仪器 | 第57页 |
| 5.2 苯甲醚的导向邻位芳基化研究 | 第57-60页 |
| 5.2.1 实验步骤 | 第57-58页 |
| 5.2.2 实验数据 | 第58-60页 |
| 5.3 苯甲硫醚多锂化反应及在合成苯并异噻唑类化合物中的应用 | 第60-71页 |
| 5.3.1 苯甲硫醚三锂复合物275的制备 | 第60页 |
| 5.3.2 底物1-氰基碗烯295-s的制备 | 第60-61页 |
| 5.3.3 .实验步骤 | 第61页 |
| 5.3.4 .实验数据 | 第61-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 附录 部分代表性化合物的~1H及~(13)C-NMR | 第79-101页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第101-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
