| 符号说明 | 第4-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-32页 |
| 1.1 苯并咪唑类化合物的研究概况 | 第12-24页 |
| 1.1.1 苯并咪唑类化合物的合成研究 | 第12-17页 |
| 1.1.2 苯并咪唑类化合物的应用研究 | 第17-24页 |
| 1.2 肟醚类化合物的研究进展 | 第24-29页 |
| 1.2.1 肟醚类化合物的合成研究 | 第24-27页 |
| 1.2.2 肟醚类化合物的应用研究 | 第27-29页 |
| 1.3 三唑类化合物的研究概况 | 第29-30页 |
| 1.4 吗啉类化合物的研究概况 | 第30-31页 |
| 1.5 课题立题依据和研究内容 | 第31-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-46页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第32-35页 |
| 2.2 结构表征方法 | 第35页 |
| 2.3 目标化合物的合成 | 第35-43页 |
| 2.3.1 目标化合物的合成路线 | 第35-36页 |
| 2.3.2 中间体的制备 | 第36-40页 |
| 2.3.3 目标化合物 (Ⅰ) 3-(1H-2-(1H-1,2,4-三唑-1-亚甲基)苯并咪唑-1-基)丙酸酯的合成 | 第40-42页 |
| 2.3.4 目标化合物 (Ⅱ) 2-(1H-1-吗啉酰乙基苯并咪唑-2-基)-2-烷/苄氧亚氨基乙酸乙酯的合成 | 第42-43页 |
| 2.3.5 目标化合物 (Ⅲ) 3-取代-2-(1H-苯并咪唑-2-基)丙烯酸乙酯的合成的合成 | 第43页 |
| 2.4 目标化合物杀菌活性的初步测定 | 第43-46页 |
| 2.4.1 目标化合物悬浮剂的制备 | 第44页 |
| 2.4.2 马铃薯葡萄糖琼脂培养基 (PDA) 和营养琼脂培养基的制备 | 第44页 |
| 2.4.3 含药培养基的制备及杀菌活性的初步测定 | 第44-46页 |
| 3 结果与分析 | 第46-62页 |
| 3.1 目标化合物Ⅰ的结构表征 | 第46-50页 |
| 3.1.1 系列Ⅰ目标化合物Ⅰ_a~ Ⅰ_e的物理性质、产率、元素分析数据 | 第46页 |
| 3.1.2 系列Ⅰ目标化合物Ⅰ_a~ Ⅰ_e的红外光谱、核磁共振氢谱和质谱数据及解析 | 第46-50页 |
| 3.2 目标化合物Ⅱ的结构表征 | 第50-55页 |
| 3.2.1 系列Ⅱ目标化合物Ⅱ_a~ Ⅱ_j的物理性质、产率、元素分析数据 | 第50页 |
| 3.2.2 系列Ⅱ目标化合物Ⅱ_a~ Ⅱ_j的红外光谱、核磁共振氢谱和质谱数据及解析 | 第50-55页 |
| 3.3 目标化合物Ⅲ的结构表征 | 第55-57页 |
| 3.3.1 系列Ⅲ目标化合物Ⅲ_a~ Ⅲ_e的物理性质、产率、红外数据 | 第55-56页 |
| 3.3.2 系列Ⅲ目标化合物Ⅲ_a~ Ⅲ_e的核磁共振氢谱数据及解析 | 第56-57页 |
| 3.4 目标化合物的生物活性 | 第57-62页 |
| 3.4.1 系列Ⅰ目标化合物Ⅰ_a~ Ⅰ_e的生物活性 | 第57-59页 |
| 3.4.2 系列Ⅱ目标化合物Ⅱ_a~ Ⅱ_j的生物活性 | 第59-62页 |
| 4 讨论 | 第62-65页 |
| 4.1 合成讨论 | 第62-64页 |
| 4.1.1 中间体合成讨论 | 第62页 |
| 4.1.2 目标化合物的合成讨论 | 第62-64页 |
| 4.2 目标化合物的生物活性讨论 | 第64-65页 |
| 5 结论 | 第65-67页 |
| 6 创新之处 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第78页 |
