预防接种制品安全性评价研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-11页 |
| 第一部分 制品安全现况和影响因素 | 第11-23页 |
| 材料与方法 | 第11-13页 |
| 结果分析 | 第13-20页 |
| 讨论 | 第20-23页 |
| 一、监测系统对不良反应报告率的影响 | 第20页 |
| 二、微生物类别对不良反应报告率的影响 | 第20-21页 |
| 三、地区差异对不良反应报告率的影响 | 第21页 |
| 四、不同季节对不良反应报告率的影响 | 第21页 |
| 五、产品差异对不良反应报告率的影响 | 第21-22页 |
| 六、不良反应报告率的其他影响因素 | 第22-23页 |
| 第二部分 制品安全性评价方法探索 | 第23-32页 |
| 材料与方法 | 第23-24页 |
| 结果与分析 | 第24-29页 |
| 讨论 | 第29-32页 |
| 一、制品安全性评价的必要性 | 第29-30页 |
| 二、Delphi法应用要求 | 第30-31页 |
| 三、风险值法评价制品安全的科学性和合理性 | 第31-32页 |
| 第三部分 风险值法评价制品安全结果分析 | 第32-40页 |
| 材料与方法 | 第32-33页 |
| 结果与分析 | 第33-37页 |
| 一、不同制品种类的风险值 | 第33-35页 |
| 二、不同产品的风险值 | 第35-37页 |
| 讨论 | 第37-40页 |
| 一、风险值法评价制品安全性的意义 | 第37-38页 |
| 二、风险值法与直接比较不良反应报告率法的异同点 | 第38页 |
| 三、风险值法评价制品安全性的限制因素 | 第38-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 小结 | 第41-42页 |
| 建议 | 第42-43页 |
| MPH期间发表著作情况 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 附录(一) | 第46-47页 |
| 附录(二) | 第47-48页 |
| 附录(三) | 第48-49页 |
| 综述:预防接种安全 | 第49-52页 |
