| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 右美托咪定联合丙泊酚麻醉诱导时适宜负荷剂量的探讨 | 第12-21页 |
| 1.1 试验仪器与药品 | 第12页 |
| 1.2 病例选择与分组 | 第12-14页 |
| 1.2.1 样本量估算 | 第12-13页 |
| 1.2.2 纳入标准 | 第13页 |
| 1.2.3 排除标准 | 第13页 |
| 1.2.4 剔除病例 | 第13页 |
| 1.2.5 分组及流程图 | 第13-14页 |
| 1.3 麻醉方案 | 第14-15页 |
| 1.4 监测指标 | 第15页 |
| 1.5 统计学处理 | 第15页 |
| 1.6 结果 | 第15-19页 |
| 1.6.1 一般资料 | 第15页 |
| 1.6.2 全麻诱导期间血流动力学变化 | 第15-17页 |
| 1.6.3 全麻诱导期间丙泊酚效应室浓度(PCe)及剂量(P)的变化 | 第17页 |
| 1.6.4 不同负荷剂量右美托咪定与丙泊酚效应室浓度相关性分析 | 第17-18页 |
| 1.6.5 全麻诱导期间不良反应发生情况 | 第18-19页 |
| 1.7 讨论 | 第19-20页 |
| 1.8 结论 | 第20-21页 |
| 第二章 不同剂量右美托咪定对丙泊酚全麻诱导期间镇静深度的影响 | 第21-32页 |
| 2.1 试验仪器与药品 | 第21页 |
| 2.2 病例选择与分组 | 第21-22页 |
| 2.2.1 纳入标准 | 第21页 |
| 2.2.2 排除标准 | 第21-22页 |
| 2.2.3 剔除病例 | 第22页 |
| 2.2.4 分组及流程图 | 第22页 |
| 2.3 麻醉方案 | 第22-23页 |
| 2.3.1 输液 | 第22-23页 |
| 2.3.2 一般监测 | 第23页 |
| 2.3.3 BIS监测 | 第23页 |
| 2.3.4 给药方案 | 第23页 |
| 2.4 监测指标与记录 | 第23-24页 |
| 2.4.1 监测指标 | 第23-24页 |
| 2.4.2 数据记录 | 第24页 |
| 2.5 统计学处理 | 第24页 |
| 2.6 结果 | 第24-29页 |
| 2.6.1 一般资料 | 第24页 |
| 2.6.2 全麻诱导期间血流动力学变化 | 第24-26页 |
| 2.6.3 全麻诱导期间BIS值的变化 | 第26页 |
| 2.6.4 各组患者达到不同OAA/S评分时对应的BIS值的变化 | 第26-27页 |
| 2.6.5 BIS和OAA/S评分的相关性 | 第27页 |
| 2.6.6 5组患者OAA/S评分为1分时丙泊酚效应室浓度(PCe)的95%可信区间范围 | 第27-28页 |
| 2.6.7 5组患者OAA/S评分为1分时右美托咪定不同负荷剂量与丙泊酚效应室浓度的相关性 | 第28页 |
| 2.6.8 全麻诱导期间不良反应发生情况 | 第28-29页 |
| 2.7 讨论 | 第29-31页 |
| 2.8 结论 | 第31-32页 |
| 结语 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 综述 | 第36-43页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 本研究的不足与改进 | 第43-44页 |
| 附录 | 第44-47页 |
| 研究生期间发表和待发表论文题目 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
