铯离子调控的[4+2]环合反应：多取代芳烃的合成
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第7-24页 |
| 一、多取代芳烃 | 第7-12页 |
| 1 简介 | 第7页 |
| 2 选择性构建多取代芳烃 | 第7-12页 |
| 二、铯离子效应 | 第12-22页 |
| 1 简介 | 第12页 |
| 2 铯离子效应的应用 | 第12-22页 |
| 三、α-羰基二硫缩烯酮 | 第22-24页 |
| 1 简介 | 第22页 |
| 2 二硫缩烯酮与醇的偶联反应 | 第22-24页 |
| 第二章 论文选题 | 第24-25页 |
| 第三章 实验部分 | 第25-60页 |
| 一、实验仪器和试剂 | 第25-26页 |
| 1 仪器 | 第25页 |
| 2 试剂 | 第25-26页 |
| 二、二硫缩烯酮的制备 | 第26-27页 |
| 三、二硫缩烯酮与醇的三组分反应 | 第27-31页 |
| 1 条件优化 | 第27-28页 |
| 2 反应适用范围研究 | 第28-30页 |
| 3 芳香类化合物3-4a的应用研究 | 第30页 |
| 4 反应机理 | 第30-31页 |
| 四、二硫缩烯酮、酮与醇的三组分反应 | 第31-35页 |
| 1.条件优化 | 第31-32页 |
| 2 联苯类化合物3-12的底物扩展 | 第32-34页 |
| 3 反应机理 | 第34-35页 |
| 五、小结 | 第35-36页 |
| 六、合成化合物的表征 | 第36-60页 |
| 1 合成化合物的数据表征 | 第36-42页 |
| 2 部分化合物的NMR图 | 第42-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
