摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
前言 | 第10-11页 |
第一部分 Mena 蛋白表达与胃癌发生发展的关系 | 第11-34页 |
1 材料与方法 | 第11-16页 |
1.1 材料 | 第11-12页 |
1.1.1 研究对象 | 第11页 |
1.1.2 主要试剂 | 第11-12页 |
1.1.3 主要仪器 | 第12页 |
1.2 方法 | 第12-16页 |
1.2.1 组织芯片制备 | 第12-14页 |
1.2.1.1 供体蜡块准备 | 第12页 |
1.2.1.2 受体蜡块准备 | 第12-13页 |
1.2.1.3 芯片蜡块制作 | 第13页 |
1.2.1.4 芯片蜡块切片 | 第13-14页 |
1.2.1.5 芯片质量检查 | 第14页 |
1.2.2 免疫组化染色 | 第14-15页 |
1.2.3 结果的判读标准 | 第15页 |
1.2.4 统计处理 | 第15-16页 |
2 结果 | 第16-29页 |
2.1 Mena 在正常胃组织中的表达定位 | 第16页 |
2.2 Mena 在胃腺癌上皮中的表达定位 | 第16-23页 |
2.3 胃癌侵袭过程中 Mena 表达变化情况及其与临床病理学的关系 | 第23-24页 |
2.4 胃癌转移过程中 Mena 表达变化情况及其与临床病理学的关系 | 第24-25页 |
2.5 胃癌的组织学类型与 Mena 表达变化情况的关系 | 第25-26页 |
2.6 Mena 表达与胃癌患者术后生存率的关系 | 第26-29页 |
3 讨论 | 第29-33页 |
3.1 Mena 在正常胃粘膜的表达 | 第30页 |
3.2 Mena 在胃癌组织中的表达 | 第30-31页 |
3.3 Mena 在肠型胃癌的高表达率明显高于弥漫型胃癌 | 第31-32页 |
3.4 Mena 的表达与胃癌侵袭转移的关系 | 第32-33页 |
3.5 各部分组织 Mena 的表达与胃癌生存时间的关系 | 第33页 |
4 小结 | 第33-34页 |
第二部分 Mena 基因 SNPs 与胃癌发生发展的相关性 | 第34-64页 |
1 材料与方法 | 第36-45页 |
1.1 材料 | 第36-38页 |
1.1.1 研究对象 | 第36-37页 |
1.1.1.1 对照组一般资料 | 第36页 |
1.1.1.2 胃癌组一般资料 | 第36-37页 |
1.1.2 标本制备与保存 | 第37页 |
1.1.3 主要仪器设备 | 第37页 |
1.1.4 实验主要试剂 | 第37-38页 |
1.2 方法 | 第38-44页 |
1.2.1 基因组 DNA 提取 | 第38-40页 |
1.2.2 总 DNA 浓度、纯度、完整性的检测 | 第40页 |
1.2.3 Mena 基因单核苷酸多态性检测 | 第40-44页 |
1.2.3.1 Mena 基因引物及探针合成 | 第40-42页 |
1.2.3.2 PCR 扩增 | 第42页 |
1.2.3.3 连接酶检测反应 (ligase detection reaction,LDR) | 第42-43页 |
1.2.3.4 LDR 产物的测序分型 | 第43页 |
1.2.3.5 基于 PCR-LDR 的 SNP 分型结果的测序验证 | 第43-44页 |
1.3 统计分析 | 第44-45页 |
2 结果 | 第45-59页 |
2.1 基因组 DNA 质量检测 | 第45-46页 |
2.2 Mena 基因部分 SNP 分型 PCR 扩增 | 第46-48页 |
2.3 LDR 分型结果及测序验证 | 第48-53页 |
2.4 Mena 基因 SNP 多态性与胃癌易感性的关系 | 第53-59页 |
2.4.1 Mena 五个位点的 SNP 多态性在福建汉族人群中的分布 | 第53页 |
2.4.2 Mena SNP 位点多态性及与胃癌遗传易感性和生物学行为的关系 | 第53-55页 |
2.4.3 Mena SNP 位点多态性及与胃癌临床病理特征之间的关系 | 第55-58页 |
2.4.4 Mena SNP 位点 rs3795443 多态性与胃癌术后生存时间的关系 | 第58-59页 |
3 讨论 | 第59-63页 |
3.1 PCR-LDR 技术 | 第59-60页 |
3.2 Mena 基因 SNPs 分型 | 第60-63页 |
4 小结 | 第63-64页 |
结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-68页 |
综述 | 第68-74页 |
参考文献 | 第72-74页 |
附录 | 第74-75页 |