| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第—章 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 本文的研究意义 | 第13-14页 |
| 1.2 甲状旁腺激素(PTHLH)简介 | 第14页 |
| 1.3 PTHLH的国内外研究现状及发展动态分析 | 第14-17页 |
| 1.4 本文研究方法概述 | 第17-23页 |
| 1.4.1 数据来源与研究思路 | 第17-18页 |
| 1.4.2 PTHLH研究方法 | 第18-23页 |
| 1.4.2.1 建立PTHLH的四个分子网络 | 第18-22页 |
| 1.4.2.2 建立并分析PTHLH四个网络中分子GO数据库 | 第22-23页 |
| 1.5 本文的研究内容与创新点 | 第23-25页 |
| 第二章 激活的PTHLH在非肿瘤肝炎及肝硬化组织上下游反馈整合比较肝癌相同的分子网络及分析 | 第25-41页 |
| 2.1 激活的PTHLH反馈的有丝分裂与下游的DNA复制诱导缓慢增长细胞数目网络 | 第25-28页 |
| 2.1.1 结果 | 第25-27页 |
| 2.1.2 讨论 | 第27-28页 |
| 2.2 激活的PTHLH偶联下游的腺苷酸环化酶到雄激素受体信号诱导细胞间粘附网络 | 第28-31页 |
| 2.2.1 结果 | 第29-30页 |
| 2.2.2 讨论 | 第30-31页 |
| 2.3 激活的PTHLH耦合反馈的磷酸肌醇到G蛋白受体信号诱导细胞分化网络 | 第31-34页 |
| 2.3.1 结果 | 第32-33页 |
| 2.3.2 讨论 | 第33-34页 |
| 2.4 激活的PTHLH耦合下游的正调节蛋白质泛素化到复制后修复诱导上皮细胞分化网络 | 第34-37页 |
| 2.4.1 结果 | 第34-35页 |
| 2.4.2 讨论 | 第35-37页 |
| 2.5 激活的PTHLH耦合下游的负调节Wnt受体信号到脂肪酸合成诱导调节细胞凋亡网络 | 第37-40页 |
| 2.5.1 结果 | 第37-38页 |
| 2.5.2 讨论 | 第38-40页 |
| 2.6 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 激活的PTHLH在肝癌组织上下游反馈整合比较非肿瘤肝炎及肝硬化相同的分子网络及分析 | 第41-63页 |
| 3.1 激活的PTHLH反馈的有丝分裂和DNA复制诱导快速增长细胞数目网络 | 第41-45页 |
| 3.1.1 结果 | 第41-43页 |
| 3.1.2 讨论 | 第43-45页 |
| 3.2 激活的PTHLH上游的白细胞迁移介导的雄激素受体信号诱导细胞运动网络 | 第45-48页 |
| 3.2.1 结果 | 第45-47页 |
| 3.2.2 讨论 | 第47-48页 |
| 3.3 激活的PTHLH耦合下游的腺苷酸环化酶到正调节IκB激酶/NFκB级联反应诱导趋化性网络 | 第48-52页 |
| 3.3.1 结果 | 第48-51页 |
| 3.3.2 讨论 | 第51-52页 |
| 3.4 激活的PTHLH耦合反馈的磷酸肌醇到G蛋白受体信号诱导细胞粘附网络 | 第52-55页 |
| 3.4.1 结果 | 第52-54页 |
| 3.4.2 讨论 | 第54-55页 |
| 3.5 激活的PTHLH上游的DNA损伤应答介导的正调节从蛋白质泛素化偶联复制后修复到转录诱导正调节生存基因网络 | 第55-58页 |
| 3.5.1 结果 | 第55-57页 |
| 3.5.2 讨论 | 第57-58页 |
| 3.6 激活的PTHLH耦合负调节从上游的脂肪酸合成和Wnt受体信号到下游的肽酶诱导细胞凋亡网络 | 第58-61页 |
| 3.6.1 结果 | 第58-60页 |
| 3.6.2 讨论 | 第60-61页 |
| 3.7 本章小结 | 第61-63页 |
| 第四章 激活的PTHLH在非肿瘤肝炎及肝硬化组织上下游反馈整合比较肝癌不同的分子网络及分析 | 第63-71页 |
| 4.1 激活的PTHLH耦合上游的正调节表皮生长因子受体信号通路到蛋白运输诱导细胞衰老网络 | 第63-66页 |
| 4.1.1 结果 | 第63-65页 |
| 4.1.2 讨论 | 第65-66页 |
| 4.2 激活的PTHLH耦合下游的微管解聚到中间纤维细胞骨架组装和合成诱导胞吐网络 | 第66-69页 |
| 4.2.1 结果 | 第66-68页 |
| 4.2.2 讨论 | 第68-69页 |
| 4.3 本章小结 | 第69-71页 |
| 第五章 激活的PTHLH在肝癌组织上下游反馈整合比较非肿瘤肝炎及肝硬化不同的分子网络及分析 | 第71-91页 |
| 5.1 激活的PTHLH上游的药物应答介导的蛋白质异戊二烯化和分泌偶联转化生长因子β和环-磷酸鸟嘌呤信号到DNA代谢诱导正调节微管聚合网络 | 第71-75页 |
| 5.1.1 结果 | 第71-73页 |
| 5.1.2 讨论 | 第73-75页 |
| 5.2 激活的PTHLH下游的中性粒细胞免疫介导的MAPK,磷脂酶A2和NFκB活化偶联钾离子运输到脂质代谢到肌动蛋白丝组装诱导调节血管新生网络 | 第75-80页 |
| 5.2.1 结果 | 第75-79页 |
| 5.2.2 讨论 | 第79-80页 |
| 5.3 激活的PTHLH耦合反馈的微管细胞骨架组织到核酸代谢诱导调节细胞生长网络 | 第80-83页 |
| 5.3.1 结果 | 第81-82页 |
| 5.3.2 讨论 | 第82-83页 |
| 5.4 激活的PTHLH下游的正调节免疫球蛋白和自然杀伤、肥大、T细胞毒介导的Rho信号耦合钙离子运输诱导正调节细胞凋亡网络 | 第83-86页 |
| 5.4.1 结果 | 第84-85页 |
| 5.4.2 讨论 | 第85-86页 |
| 5.5 激活的PTHLH耦合上游的负调节caspase,微管解聚和转录诱导抗细胞凋亡网络 | 第86-89页 |
| 5.5.1 结果 | 第87-88页 |
| 5.5.2 讨论 | 第88-89页 |
| 5.6 本章小结 | 第89-91页 |
| 第六章 抑制的PTHLH在非肿瘤肝炎及肝硬化组织上下游反馈整合比较肝癌不同的分子网络及分析 | 第91-103页 |
| 6.1 抑制的PTHLH下游的白细胞粘附介导的蛋白氨基酸N-连接糖基化偶联Notch和JAK-STAT级联信号到铁硫簇装配诱导衰老网络 | 第91-95页 |
| 6.1.1 结果 | 第91-94页 |
| 6.1.2 讨论 | 第94-95页 |
| 6.2 抑制的PTHLH下游的应激反应介导的调节胰岛素分泌到液体表面张力诱导调节细胞间粘附网络 | 第95-98页 |
| 6.2.1 结果 | 第96-97页 |
| 6.2.2 讨论 | 第97-98页 |
| 6.3 抑制的PTHLH耦合下游的负调节细胞粘附,有丝分裂细胞周期间的泛素连接酶和内皮细胞分化诱导抗细胞凋亡网络 | 第98-101页 |
| 6.3.1 结果 | 第98-99页 |
| 6.3.2 讨论 | 第99-101页 |
| 6.4 本章小结 | 第101-103页 |
| 第七章 抑制的PTHLH在肝癌组织上下游反馈整合比较非肿瘤肝炎及肝硬化不同的分子网络及分析 | 第103-121页 |
| 7.1 抑制的PTHLH上游的T细胞介导的细胞因子,代谢能谷氨酸受体和NFKB启动激酶信号偶联硫酸角质素和多糖代谢到中间纤维细胞骨架组装诱导细胞成熟网络 | 第103-107页 |
| 7.1.1 结果 | 第103-105页 |
| 7.1.2 讨论 | 第105-107页 |
| 7.2 抑制的PTHLH下游的胰岛素刺激介导的葡萄糖输入耦联T细胞稳态到胞吞诱导生长网络 | 第107-111页 |
| 7.2.1 结果 | 第107-109页 |
| 7.2.2 讨论 | 第109-111页 |
| 7.3 抑制的PTHLH耦合反馈的微管解聚到胶原原纤维组织诱导细胞-基质粘附网络 | 第111-114页 |
| 7.3.1 结果 | 第111-112页 |
| 7.3.2 讨论 | 第112-114页 |
| 7.4 抑制的PTHLH耦合下游的正调节表皮生长因子受体,成纤维细胞生长因子受体,MAPKKK级联,Notch,smoothened和IκB激酶/NFκB级联信号到类固醇合成诱导调节生长网络 | 第114-117页 |
| 7.4.1 结果 | 第114-115页 |
| 7.4.2 讨论 | 第115-117页 |
| 7.5 抑制的PTHLH耦合下游的负调节表皮生长因子受体,脂蛋白脂酶,MAPK,Ras信号和姐妹染色单体凝集诱导启动细胞凋亡网络 | 第117-120页 |
| 7.5.1 结果 | 第117-119页 |
| 7.5.2 讨论 | 第119-120页 |
| 7.6 本章小结 | 第120-121页 |
| 第八章 总结与展望 | 第121-123页 |
| 8.1 总结 | 第121-122页 |
| 8.2 展望 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
| 攻读学位期间论文发表情况 | 第139-140页 |
