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人淀粉样胰岛多肽在磷脂双层膜表面吸附和取向的分子动力学模拟研究

摘要第5-6页
ABSTRACT第6页
第一章 绪论第7-24页
    §1.1 引言第7-9页
        §1.1.1 淀粉样蛋白的研究背景第7-8页
        §1.1.2 蛋白质的错误折叠、聚集与疾病第8-9页
        §1.1.3 研究目的与意义第9页
    §1.2 hIAPP介绍第9-17页
        §1.2.1 蛋白质结构与性质第9-12页
        §1.2.2 hIAPP的结构第12-14页
        §1.2.3 hIAPP可能的致病机理第14-17页
    §1.3 POPG/POPC介绍第17-21页
        §1.3.1 磷脂分子的结构与性质第17-20页
        §1.3.2 POPG/POPC的结构第20-21页
    §1.4 hIAPP与POPG/POPC的作用第21-24页
第二章 研究方法及分析方法第24-35页
    §2.1 分子动力学模拟方法第24-31页
        §2.1.1 分子动力学原理第24-25页
        §2.1.2 周期性边界条件第25-26页
        §2.1.3 分子动力学算法第26-27页
        §2.1.4 能量优化方法第27-29页
        §2.1.5 温度压强耦合第29-31页
    §2.2 经验力场的介绍第31-33页
    §2.3 分析方法第33-35页
第三章 hIAPP单体吸附到带负电POPG膜过程的分子动力学研究第35-48页
    §3.1 hIAPP单体与POPG模拟体系第35-37页
        §3.1.1 hIAPP单体与POPG体系搭建及环境设置第35-36页
        §3.1.2 模型及算法参数设置第36-37页
    §3.2 模拟结果及分析第37-47页
        §3.2.1 hIAPP单体从水溶液到POPG膜表面吸附过程第37-43页
        §3.2.2 hIAPP单体在POPG膜表面的吸附面第43-44页
        §3.2.3 能量分析第44-45页
        §3.2.4 磷脂尾巴序参量分析第45-47页
        §3.2.5 膜环境hIAPP聚集的可能机理第47页
    §3.3 结论第47-48页
第四章 hIAPP单体吸附到两性的POPC膜过程的分子动力学研究及与POPG体系的对比第48-58页
    §4.1 hIAPP单体体系第48-49页
        §4.1.1 hIAPP单体与POPC体系搭建及环境设置第48-49页
        §4.1.2 模型及算法参数设置第49页
    §4.2 模拟结果及分析第49-57页
        §4.2.1 hIAPP单体从水溶液到POPC膜表面的吸附过程第49-53页
        §4.2.2 hIAPP单体在POPC膜表面的吸附行为第53-55页
        §4.2.3 电子密度分析第55页
        §4.2.4 能量分析第55-56页
        §4.2.5 氢键讨论第56-57页
    §4.3 结论第57-58页
总结与展望第58-60页
参考文献第60-65页
致谢第65-66页
攻读硕士期间参加学术会议及论文发表情况第66-67页

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