| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 研究现状、成果 | 第13-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 一、阿托伐他汀对STEMI患者行直接PCI后急性对比剂肾损害的作用 | 第16-32页 |
| 1. 研究对象及方法 | 第16-19页 |
| 1.1 研究对象 | 第16-18页 |
| 1.2 观察内容 | 第18-19页 |
| 1.3 统计分析方法 | 第19页 |
| 2. 实验结果 | 第19-25页 |
| 2.1 两组患者基础临床资料对比 | 第19-21页 |
| 2.2 两组患者术后肾功能变化的比较 | 第21-23页 |
| 2.3 CI-AKI的危险因素分析 | 第23-24页 |
| 2.4 两组hs-CRP变化对比 | 第24页 |
| 2.5 两组肝功能变化对比 | 第24页 |
| 2.6 随访 | 第24-25页 |
| 3. 讨论 | 第25-31页 |
| 3.1 CI-AKI的定义及发生率 | 第25页 |
| 3.2 CI-AKI的发病机制 | 第25-26页 |
| 3.3 CI-AKI的预防措施 | 第26-27页 |
| 3.4 他汀类药物对CI-AKI可能的作用机制及其研究进展 | 第27-30页 |
| 3.5 CI-AKI发生的危险因素和预测指标 | 第30-31页 |
| 结论 | 第31-32页 |
| 二、低渗和等渗对比剂对冠状动脉性心脏病患者介入诊疗后肾功能的影响 | 第32-45页 |
| 1. 研究对象及方法 | 第32-34页 |
| 1.1 研究对象 | 第32-34页 |
| 1.2 观察内容 | 第34页 |
| 1.3 统计学分析 | 第34页 |
| 2 实验结果 | 第34-38页 |
| 2.1 碘普罗胺组与碘克沙醇组临床基础资料 | 第34-36页 |
| 2.2 两组患者术后肾功能变化的比较 | 第36-38页 |
| 2.3 CI-AKI的危险因素分析 | 第38页 |
| 2.4 造影剂引起的不良反应 | 第38页 |
| 2.5 随访 | 第38页 |
| 3 讨论 | 第38-44页 |
| 3.1 对比剂在CI-AKI发生中的作用 | 第39页 |
| 3.2 CI-AKI发生的主要危险因素 | 第39-42页 |
| 3.3 CI-AKI发生的危险因素和预测指标 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-54页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第54-55页 |
| 综述 | 第55-68页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 附录：发表文章 | 第68-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
