摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第12-20页 |
1 紫菜生物学特征 | 第12-14页 |
1.1 紫菜分类地位与分布 | 第12页 |
1.2 紫菜形态结构和生活史 | 第12-13页 |
1.3 紫菜的应用与研究价值 | 第13-14页 |
2 紫菜基因组 DNA 提取方法概述 | 第14-15页 |
2.1 紫菜基因组 DNA 提取方法 | 第14页 |
2.2 紫菜基因组 DNA 提取遇到的问题 | 第14-15页 |
3 微卫星标记在条斑紫菜中的应用 | 第15-16页 |
3.1 紫菜微卫星标记的开发 | 第15-16页 |
3.2 微卫星标记在条斑紫菜中的应用 | 第16页 |
4 ITS 序列在条斑紫菜中的应用 | 第16-18页 |
4.1 核糖体 RNA 基因的特点 | 第16-17页 |
4.2 ITS 序列在条斑紫菜研究中应用 | 第17-18页 |
5 本研究的目的及意义 | 第18-20页 |
第二章 条斑紫菜叶状体 DNA 的高效制备 | 第20-32页 |
1 材料 | 第20-21页 |
1.1 样品材料来源 | 第20页 |
1.2 主要试剂及配置方法 | 第20-21页 |
2 方法 | 第21-23页 |
2.1 样品均质研磨设计 | 第21页 |
2.2 样品破碎程度统计比较 | 第21-22页 |
2.3 DNA 的提取及检测 | 第22-23页 |
3 结果与分析 | 第23-29页 |
3.1 样品破碎统计结果 | 第23-25页 |
3.2 DNA 产物的纯度、得率和完整性 | 第25-28页 |
3.3 DNA 产物 PCR 扩增 | 第28-29页 |
3.4 基因组 DNA 酶切效果 | 第29页 |
4 讨论 | 第29-30页 |
4.1 材料破碎效果与 DNA 得率 | 第29-30页 |
4.2 影响 DNA 完整性的因素 | 第30页 |
4.3 基因组 DNA 应用 | 第30页 |
结论 | 第30-32页 |
第三章 微卫星标记的开发及在不同地域条斑紫菜多样性调查中的应用 | 第32-54页 |
1 材料 | 第32-35页 |
1.1 样品来源 | 第32-34页 |
1.2 主要试剂及配置 | 第34-35页 |
2 方法 | 第35-37页 |
2.1 基因组 DNA 制备 | 第35页 |
2.2 微卫星序列的筛查 | 第35-36页 |
2.3 微卫星引物设计、退火温度优化、PCR 扩增 | 第36页 |
2.4 引物退火温度优化及 PCR 扩增 | 第36-37页 |
2.5 引物的评估和不同地域野生条斑紫菜遗传多样性分析 | 第37页 |
3 结果 | 第37-48页 |
3.1 基因组 DNA 质量 | 第37-38页 |
3.2 微卫星统计结果 | 第38-40页 |
3.3 微卫星引物设计及引物筛选结果 | 第40-42页 |
3.4 微卫星座位的遗传多样性 | 第42-44页 |
3.5 微卫星座位的近交系数和基因流 | 第44页 |
3.6 群体内的遗传多样性 | 第44-46页 |
3.7 不同群体间遗传多样性的比较 | 第46页 |
3.8 不同群体间的基因交流 | 第46-47页 |
3.9 不同群体间遗传距离、遗传一致性检测 | 第47-48页 |
4 讨论 | 第48-54页 |
4.1 DNA 的高效制备 | 第48页 |
4.2 引物的筛选 | 第48-49页 |
4.3 微卫星位点的遗传多样性分析 | 第49-50页 |
4.4 野生群体的遗传多样性分析 | 第50-51页 |
4.5 群体遗传结构和分化比较 | 第51页 |
4.6 各群体间的遗传关系和系统发生分析 | 第51-54页 |
第四章 利用 ITS 序列鉴定条斑紫菜并评价其遗传多样性 | 第54-64页 |
1 材料 | 第54页 |
1.1 样品来源 | 第54页 |
1.2 主要试剂及配置方法 | 第54页 |
2 方法 | 第54-57页 |
2.1 ITS 的 PCR 扩增 | 第54-55页 |
2.2 ITS 测序及序列拼接 | 第55页 |
2.3 ITS2 的扩增 | 第55-56页 |
2.5 物种鉴定 | 第56页 |
2.6 多样性检测 | 第56-57页 |
3 结果 | 第57-62页 |
3.1 基因型和遗传距离 | 第57-59页 |
3.2 聚类分析 | 第59页 |
3.3 群体遗传多样性 | 第59-60页 |
3.4 群体间聚类分析 | 第60-62页 |
4 讨论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-68页 |
致谢 | 第68-70页 |
个人简历 | 第70页 |
发表的学术论文 | 第70-71页 |