| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 研究现状、成果 | 第10-11页 |
| 研究内容、方法 | 第11-12页 |
| 材料和方法 | 第12-26页 |
| 1.1 材料 | 第12-15页 |
| 1.1.1 主要仪器 | 第12-13页 |
| 1.1.2 试剂与抗体 | 第13-15页 |
| 1.2 方法 | 第15-25页 |
| 1.2.1 实验动物与分组 | 第15页 |
| 1.2.2 动物模型建立与治疗 | 第15-16页 |
| 1.2.3 Morris水迷宫实验 | 第16-17页 |
| 1.2.4 脑组织取材 | 第17-18页 |
| 1.2.5 脑组织匀浆液蛋白浓度测定 | 第18页 |
| 1.2.6 蛋白免疫印迹 | 第18-21页 |
| 1.2.7 Tau与微管结合实验 | 第21-22页 |
| 1.2.8 免疫组织化学 | 第22-24页 |
| 1.2.9 Fluoro-Jade B染色 | 第24-25页 |
| 1.3 统计学分析 | 第25-26页 |
| 结果 | 第26-36页 |
| 2.1 各组小鼠体重和血糖变化无明显差异 | 第26页 |
| 2.1.1 各组小鼠体重变化 | 第26页 |
| 2.1.2 各组小鼠血糖变化 | 第26页 |
| 2.2 利拉鲁肽改善AD小鼠的学习记忆减退 | 第26-28页 |
| 2.2.1 定位航行实验结果 | 第26-27页 |
| 2.2.2 空间探索实验结果 | 第27-28页 |
| 2.3 利拉鲁肽降低AD小鼠脑内Tau蛋白的过度磷酸化 | 第28-30页 |
| 2.3.1 Western blot结果 | 第28-29页 |
| 2.3.2 免疫荧光结果 | 第29-30页 |
| 2.4 利拉鲁肽改善AD小鼠Tau与微管的组装功能 | 第30-31页 |
| 2.5 利拉鲁肽降低AD小鼠脑内NF-H/M蛋白过度磷酸化 | 第31-32页 |
| 2.5.1 Western blot结果 | 第31页 |
| 2.5.2 免疫荧光结果 | 第31-32页 |
| 2.6 利拉鲁肽增加AD小鼠神经细胞骨架蛋白的糖基化 | 第32-33页 |
| 2.6.1 Western blot结果 | 第32-33页 |
| 2.6.2 免疫荧光化结果 | 第33页 |
| 2.7 利拉鲁肽改善AD小鼠脑内ERK和JNK的磷酸化 | 第33-34页 |
| 2.7.1 ERK磷酸化 | 第33-34页 |
| 2.7.2 JNK磷酸化 | 第34页 |
| 2.8 利拉鲁肽减少AD小鼠脑组织Aβ42蛋白的沉积 | 第34-35页 |
| 2.9 利拉鲁肽减少AD小鼠脑组织神经元退行性变 | 第35-36页 |
| 讨论 | 第36-41页 |
| 结论 | 第41页 |
| 实验展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第48-50页 |
| 附录 | 第50-54页 |
| 综述 抗糖尿病药物GLP-1及其类似物治疗阿尔茨海默病的研究进展 | 第54-64页 |
| 综述参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
