| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第16-34页 |
| 1.1 中药配伍与禁忌 | 第16-21页 |
| 1.1.1 中药配伍禁忌简述 | 第16-17页 |
| 1.1.2 中药配伍禁忌的现代研究 | 第17-20页 |
| 1.1.3 人参-藜芦禁忌配伍的研究现状 | 第20-21页 |
| 1.2 质谱技术与中药研究 | 第21-25页 |
| 1.2.1 中药的化学研究 | 第21-23页 |
| 1.2.2 中药的药代动力学研究 | 第23页 |
| 1.2.3 中药活性成分筛选 | 第23-24页 |
| 1.2.4 中药的代谢组学研究 | 第24-25页 |
| 1.3 代谢组学与中医药研究 | 第25-32页 |
| 1.3.1 代谢组学的形成与发展 | 第25页 |
| 1.3.2 研究方法及分析技术 | 第25-26页 |
| 1.3.3 数据处理与多元变量分析 | 第26-28页 |
| 1.3.4 生物标记物的识别与解释 | 第28-29页 |
| 1.3.5 非靶向代谢组学 | 第29页 |
| 1.3.6 代谢组学在现代中医药研究中的应用 | 第29-32页 |
| 1.4 本论文的研究思路 | 第32-34页 |
| 第二章 藜芦与人参反药配伍比例的筛选研究 | 第34-40页 |
| 2.1 实验部分 | 第34-36页 |
| 2.1.1 样品与试剂 | 第34页 |
| 2.1.2 样本的制备 | 第34-35页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第35页 |
| 2.1.4 实验动物 | 第35页 |
| 2.1.5 DPPH法清除自由基能力测定 | 第35页 |
| 2.1.6 清除·OH自由基能力测定 | 第35-36页 |
| 2.1.7 对小鼠常温游泳时间的影响 | 第36页 |
| 2.1.8 对小鼠常压缺氧存活时间的影响 | 第36页 |
| 2.1.9 数据处理 | 第36页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第36-39页 |
| 2.2.1 DPPH法清除自由基能力测定结果 | 第36-37页 |
| 2.2.2 清除·OH自由基能力测定结果 | 第37-38页 |
| 2.2.3 对小鼠常温游泳时间的影响 | 第38页 |
| 2.2.4 对小鼠常压缺氧存活时间的影响 | 第38-39页 |
| 2.3 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 中医气虚证的非靶向代谢组学研究 | 第40-54页 |
| 3.1 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.1.1 样品与试剂 | 第40页 |
| 3.1.2 实验动物 | 第40页 |
| 3.1.3 气虚证大鼠模型的建立及给药方案 | 第40页 |
| 3.1.4 尿样处理 | 第40-41页 |
| 3.1.5 液质联用条件 | 第41页 |
| 3.1.6 尿样的分析检测 | 第41页 |
| 3.1.7 数据处理 | 第41-42页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第42-52页 |
| 3.2.1 液质联用方法验证 | 第42-44页 |
| 3.2.2 气虚证的非靶向代谢组学研究 | 第44-52页 |
| 3.3 小结 | 第52-54页 |
| 第四章 人参-藜芦反药配伍对中医气虚证的影响 | 第54-80页 |
| 4.1 实验部分 | 第54-57页 |
| 4.1.1 样品与试剂 | 第54-55页 |
| 4.1.2 药材煎液的制备 | 第55页 |
| 4.1.3 实验动物 | 第55页 |
| 4.1.4 仪器设备 | 第55-56页 |
| 4.1.5 气虚证大鼠模型的建立及给药方案 | 第56页 |
| 4.1.6 生化指标检测 | 第56页 |
| 4.1.7 大鼠尿液样本的代谢组学分析 | 第56-57页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第57-77页 |
| 4.2.1 人参-藜芦反药配伍对气虚证模型大鼠体重及力竭游泳时间的影响 | 第57-58页 |
| 4.2.2 人参-藜芦反药配伍对气虚证模型大鼠血液学指标的影响 | 第58-60页 |
| 4.2.3 人参-藜芦反药配伍对气虚证模型大鼠血清生化指标的影响 | 第60-64页 |
| 4.2.4 人参治疗作用的非靶向代谢组学研究 | 第64-68页 |
| 4.2.5 人参-藜芦反药配伍的非靶向代谢组学研究 | 第68-77页 |
| 4.3 小结 | 第77-80页 |
| 第五章 雌激素缺乏症的非靶向代谢组学研究 | 第80-96页 |
| 5.1 实验部分 | 第80-82页 |
| 5.1.1 样品与试剂 | 第80页 |
| 5.1.2 实验动物 | 第80页 |
| 5.1.3 雌激素缺乏症大鼠模型的建立及给药方案 | 第80-81页 |
| 5.1.4 尿样处理 | 第81页 |
| 5.1.5 液质联用条件 | 第81页 |
| 5.1.6 尿样的分析检测 | 第81-82页 |
| 5.1.7 数据处理 | 第82页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第82-94页 |
| 5.2.1 UPLC-MS方法验证 | 第82-84页 |
| 5.2.2 雌激素缺乏症的非靶向代谢组学研究 | 第84-94页 |
| 5.3 小结 | 第94-96页 |
| 第六章 人参-藜芦反药配伍对雌激素缺乏症的影响 | 第96-122页 |
| 6.1 实验部分 | 第96-99页 |
| 6.1.1 样品与试剂 | 第96页 |
| 6.1.2 药材煎液的制备 | 第96-97页 |
| 6.1.3 实验动物 | 第97页 |
| 6.1.4 仪器设备 | 第97页 |
| 6.1.5 雌激素缺乏症大鼠模型的建立及给药方案 | 第97-98页 |
| 6.1.6 阴道涂片观察及子宫系数计算 | 第98页 |
| 6.1.7 血清激素含量检测 | 第98页 |
| 6.1.8 大鼠尿液样本的代谢组学分析 | 第98-99页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第99-119页 |
| 6.2.1 人参-藜芦反药配伍对雌激素模型大鼠动情周期的影响 | 第99-100页 |
| 6.2.2 人参-藜芦反药配伍对雌激素缺乏症模型大鼠体重及性腺组织系数的影响 | 第100-102页 |
| 6.2.3 人参-藜芦反药配伍对雌激素缺乏症模型大鼠血清雌激素含量的影响 | 第102-103页 |
| 6.2.4 人参治疗作用的非靶向代谢组学研究 | 第103-108页 |
| 6.2.5 人参-藜芦反药配伍的非靶向代谢组学影响 | 第108-119页 |
| 6.3 小结 | 第119-122页 |
| 第七章 结论 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-139页 |
| 作者在学期间取得的科研成果 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140页 |
